[发明专利]用作GPR119激动剂的哌啶衍生物有效
申请号: | 201380030772.3 | 申请日: | 2013-06-11 |
公开(公告)号: | CN104364246B | 公开(公告)日: | 2018-05-22 |
发明(设计)人: | 李昌埴;张泽水;催大奎;高武成;金度勋;金昭映;闵在基;金佑湜;林泳兑 | 申请(专利权)人: | 株式会社钟根堂 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D401/14;A61K31/444;A61P3/10 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新型哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐;制备所述化合物的方法;以及包含所述化合物的药物组合物。本发明的具有作为GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢病症,包括糖尿病(特别是II型)和相关病症。 | ||
搜索关键词: | 用作 gpr119 激动剂 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式1的哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐:[式1] 其中W为O;Ra 和Rb 各自独立地为H或C1-3 烷基;Rc 为-F或-C1-3 多氟代烷基;Rd 和Re 各自独立地选自H、卤素和-C1-5 烷基,其中-C1-5 烷基未被取代或被卤素取代;或者Rd 和Re 联合形成-C3-7 环烷基,其中所述-C3-7 环烷基未被取代; 为 其中Rf1 和Rf2 各自独立地为H或卤素; 为 其中Rk1 和Rk2 各自独立地为H、卤素或-C1-5 烷基; 为 Q为-C(O)NR2 R3 ,其中R2 和R3 各自独立地为C1-5 烷基、C3-7 环烷基或3至7元杂环,在R2 和R3 中,-C1-5 烷基或3至7元杂环可被Rx1 和Rx2 取代,或者R2 和R3 连同它们所键连的N原子可形成5-或6-元芳族或非芳族杂环化合物,其还具有独立地选自N、O、S和C(O)的0-3元,其中所述芳族或非芳族杂环化合物可被Rx1 和Rx2 取代,其中Rx1 和Rx2 各自独立地为H、-OH、-C1-5 烷基或-C(O)NR4 R5 ,其中R4 和R5 各自独立地为H或-C1-5 烷基。
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