[发明专利]用作GPR119激动剂的哌啶衍生物有效

专利信息
申请号: 201380030772.3 申请日: 2013-06-11
公开(公告)号: CN104364246B 公开(公告)日: 2018-05-22
发明(设计)人: 李昌埴;张泽水;催大奎;高武成;金度勋;金昭映;闵在基;金佑湜;林泳兑 申请(专利权)人: 株式会社钟根堂
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D401/14;A61K31/444;A61P3/10
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 张晓威
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及新型哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐;制备所述化合物的方法;以及包含所述化合物的药物组合物。本发明的具有作为GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢病症,包括糖尿病(特别是II型)和相关病症。
搜索关键词: 用作 gpr119 激动剂 哌啶 衍生物
【主权项】:
1.下式1的哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐:[式1]其中W为O;Ra和Rb各自独立地为H或C1-3烷基;Rc为-F或-C1-3多氟代烷基;Rd和Re各自独立地选自H、卤素和-C1-5烷基,其中-C1-5烷基未被取代或被卤素取代;或者Rd和Re联合形成-C3-7环烷基,其中所述-C3-7环烷基未被取代;其中Rf1和Rf2各自独立地为H或卤素;其中Rk1和Rk2各自独立地为H、卤素或-C1-5烷基;Q为-C(O)NR2R3,其中R2和R3各自独立地为C1-5烷基、C3-7环烷基或3至7元杂环,在R2和R3中,-C1-5烷基或3至7元杂环可被Rx1和Rx2取代,或者R2和R3连同它们所键连的N原子可形成5-或6-元芳族或非芳族杂环化合物,其还具有独立地选自N、O、S和C(O)的0-3元,其中所述芳族或非芳族杂环化合物可被Rx1和Rx2取代,其中Rx1和Rx2各自独立地为H、-OH、-C1-5烷基或-C(O)NR4R5,其中R4和R5各自独立地为H或-C1-5烷基。
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