[发明专利]金属基噻吩光动力化合物及其用途有效
申请号: | 201380030975.2 | 申请日: | 2013-04-15 |
公开(公告)号: | CN105120957B | 公开(公告)日: | 2019-06-25 |
发明(设计)人: | 希瑞·麦克法兰 | 申请(专利权)人: | 希瑞·麦克法兰 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61K41/00;A61K49/00;A61P35/00 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 本发明的组合物包括可调金属基噻吩光动力化合物,所述化合物用作治疗剂和体内诊断剂,治疗或预防涉及有害和/或过度增殖细胞病因的疾病包括,癌症以及与有害和/或过度增殖细胞相关的疾病。所述组合物还用于治疗传染病并且用于病原体消毒和/或灭菌。 | ||
搜索关键词: | 金属 噻吩 动力 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种具有式(I)结构的化合物:
包括其药物学上可接受的盐及其组合物,其中:M选自由锰、钼、铼、铁、钌、锇、钴、铑、铱、镍、铂及铜构成的组;X选自由Cl‑、PF6‑、Br‑、BF4‑、ClO4‑、CF3SO3‑及SO4‑2构成的组;n=1、2、3、4或5;y=1、2或3;z=0、1或2;Lig在每次出现时独立地选自由![]()
组成的组;R1选自由![]()
组成的组;u为1‑20整数;R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、及R2f在每次出现时各自独立地选自由氢、任意取代的C1‑6烷基、任意取代的C3‑7环烷基、任意取代的C1‑6烷氧基、CO2R5、CONR62、NR72、硫酸基、磺酸基、任意取代的C6或C10‑14芳基、任意取代的C6或C10‑14芳氧基、任意取代的5‑20个原子杂芳基及任意取代的3‑20个原子杂环基组成的组;R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g、R3h、R3i、R3j、R3k、R3l、及R3m在每次出现时各自独立地选自由氢、任意取代的C1‑6烷基、任意取代的C1‑6烷氧基及CO2R8组成的组;R4a、R4b、及R4c在每次出现时各自独立地选自由组成的基团:氢、任意取代的C1‑6烷基、任意取代的C1‑6环烷基、任意取代的C1‑6烷氧基、CO2R5、CONR62、NR72、硫酸基、磺酸基、任意取代的C6或C10‑14芳基、任意取代的C6或C10‑14芳氧基、任意取代的5‑20个原子杂芳基及任意取代的3‑20个原子杂环基;噻吩环上的R4a和R4b在每次出现时和与之结合的原子一起形成具有含2个氧原子在内的任意取代的6元环;R5在每次出现时独立地选自由氢和任意取代的C1‑6烷基组成的组;R6在每次出现时独立地选自由氢和任意取代的C1‑6烷基组成的组;R7在每次出现时独立地选自由氢和任意取代的C1‑6烷基组成的组;R8在每次出现时独立地选自由氢和任意取代的C1‑6烷基组成的组;其中,该化合物不是[2‑(2‑噻吩基)‑1H‑咪唑并[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑KN7,KN8]双(1,10‑菲咯啉‑KN1,KN10)‑镍(2+),而且以下结构的化合物不包含在内:![]()
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