[发明专利]作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的用杂环取代的1,3‑二氢‑2H‑苯并咪唑‑2‑酮衍生物有效

专利信息
申请号: 201380031144.7 申请日: 2013-06-14
公开(公告)号: CN104540817B 公开(公告)日: 2017-03-01
发明(设计)人: A.塔里;T.H.M.乔克斯;P.J-M.B.拉博伊斯森;S.M.H.文德维勒;胡丽丽;S.D.德明;L.P.科伊万斯 申请(专利权)人: 爱尔兰詹森科学公司
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;C07D471/04;A61K31/4184;A61K31/437;A61P31/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 孔青,梁谋
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及新颖的具有化学式(I)的用杂环取代的1,3‑二氢‑2H‑苯并咪唑‑2‑酮衍生物、其立体异构形式、以及其药学上可接受的加成盐以及溶剂化物,其中,R4、R5、Z和Het具有在权利要求中所限定的含义。根据本发明的这些化合物作为针对呼吸道合胞病毒(RSV)复制的抑制剂是有用的。本发明进一步涉及此类新颖化合物的制备、包含这些化合物的组合物、以及该化合物用于呼吸道合胞病毒感染的治疗。
搜索关键词: 作为 呼吸道 病毒 抗病 毒剂 用杂环 取代 苯并咪唑 衍生物
【主权项】:
一种具有化学式 (I) 的化合物,或其一种立体异构形式,其中Het是一种具有化学式(c‑1a)的杂环R3c为H;R2c是‑(CR8R9)m‑R10c,其中R8和R9各自为H,m为3和R10c表示CN或SO2CH3;R4选自芳基;芳基为任选被一个或多个取代基取代的苯基,所述取代基各自独立地选自卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基、CN、CONR8R9、COOR8、SO2R8;每个R8和R9独立地选自H、C1‑C10烷基和C3‑C7环烷基;Z是N和R5是不存在的;或者它的一种药学上可接受的加成盐或一种溶剂化物。
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