[发明专利]有害节肢动物防除组合物及有害节肢动物的防除方法无效
申请号: | 201380031238.4 | 申请日: | 2013-06-05 |
公开(公告)号: | CN104394694A | 公开(公告)日: | 2015-03-04 |
发明(设计)人: | 铃木龙也;岩田淳;野仓吉彦 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | A01N43/52 | 分类号: | A01N43/52;A01N37/18;A01N37/24;A01N37/46;A01N37/50;A01N43/12;A01N43/16;A01N43/32;A01N43/36;A01N43/40;A01N43/42;A01N43/54;A01N43/56 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 葛凡 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明涉及一种有害节肢动物防除组合物,其含有式(1)所示的化合物(式(1)中的各符号表示说明书中记载的定义)和选自唑类、甲氧基丙烯酸酯类、苯基酰胺类、稻瘟病防除化合物类、水稻纹枯病防除化合物类及其它类杀菌化合物中的1种以上杀菌化合物。该有害节肢动物防除组合物对有害节肢动物具有优异的防除效力。 |
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搜索关键词: | 有害 节肢动物 组合 方法 | ||
【主权项】:
一种有害节肢动物防除组合物,其含有式(1)所示的化合物和选自组(A)中的1种以上杀菌化合物,
式(1)中,A1表示‑NR6‑、氧原子或硫原子,A2表示氮原子或=CH‑,R1、R2、R3及R4相同或不同,表示可以具有1个以上卤原子的C1‑C3链式烃基、可以具有选自组Z中的1个以上原子或基团的苯基、可以具有选自组Z中的1个以上原子或基团的6元杂环基、‑OR7、‑S(O)mR7、卤原子、或者氢原子,并且,R1、R2、R3及R4中的至少2个表示氢原子,R5表示可以具有选自组X中的1个以上原子或基团的C1‑C3链式烃基、‑OR7、‑S(O)mR7、或者卤原子,R6表示可以具有选自组W中的1个以上原子或基团的C1‑C3链式烃基、可以具有选自组W中的1个以上原子或基团的C3‑C6脂环式烃基、或者氢原子,R7表示可以具有1个以上卤原子的C1‑C3链式烃基、或者氢原子,m表示0、1或2,n表示0、1或2,其中,在‑S(O)mR7中,m为1或2时,R7不表示氢原子,组X为包含如下原子或基团的组:可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷氧基、可以具有1个以上卤原子的C2‑C3烯氧基、可以具有1个以上卤原子的C2‑C3炔氧基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷硫基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷基亚磺酰基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷基磺酰基、氰基、羟基、及卤原子;组Z为包含如下原子或基团的组:可以具有1个以上卤原子的C1‑C3链式烃基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷氧基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷硫基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷基亚磺酰基、可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷基磺酰基、氰基、硝基、及卤原子;组W为包含如下原子或基团的组:可以具有1个以上卤原子的C1‑C3烷氧基、可以具有1个以上卤原子的C2‑C3烯氧基、可以具有1个以上卤原子的C2‑C3炔氧基、卤原子、及羟基,组(A)A‑1:唑类戊唑醇、叶菌唑、苯醚甲环唑、灭菌唑、伊米萨利、三唑醇、氟喹唑、咪鲜胺、丙硫菌唑、烯唑醇、烯唑醇M、环唑醇、氟醚唑、种菌唑、嗪胺灵、啶斑肟、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、噁咪唑富马酸盐、稻瘟酯、氟菌唑、戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、氟环唑、腈苯唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、硅氟唑及三唑酮;A‑2:甲氧基丙烯酸酯类醚菌酯、嘧菌酯、唑菌胺酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、肟菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、肟醚菌胺、噁唑菌酮、咪唑菌酮、苯氧菌胺及下述式(2)所示的化合物;式(2):
A‑3:苯基酰胺类甲霜灵、精甲霜灵、呋霜灵‑M、苯霜灵、精苯霜灵、甲呋酰胺及恶霜灵;A‑4:稻瘟病防除化合物类噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、咯喹酮、春雷霉素盐酸盐、嘧菌腙、异噻菌胺、稻瘟酞及6‑叔丁基‑8‑氟‑2,3‑二甲基‑4‑喹啉基乙酸酯;A‑5:水稻纹枯病防除化合物类戊菌隆、呋吡菌胺及井冈霉素;A‑6:羧酰胺类萎锈灵、氟酰胺、吡噻菌胺、氟吡菌酰胺、戊苯吡菌胺、氟唑环菌胺及氟唑菌酰胺;A‑7:其它类咯菌腈、噻唑菌胺、甲基立枯磷及克菌丹。
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