[发明专利]作为KAT II抑制剂的三环化合物无效

专利信息
申请号: 201380031450.0 申请日: 2013-06-03
公开(公告)号: CN104364253A 公开(公告)日: 2015-02-18
发明(设计)人: A·B·杜奈;J·B·塔特尔;P·R·费尔赫斯特 申请(专利权)人: 辉瑞公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D471/14;C07D498/04;A61K31/4745;A61P25/28
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 安琪;张晓威
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明描述式I的化合物和其药学上可接受的盐,其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2如本文所定义,其可用于治疗哺乳动物(包括人类)的与精神分裂症和其它精神系统病症、神经变性病症和/或神经性病症相关的认知缺陷。
搜索关键词: 作为 kat ii 抑制剂 环化
【主权项】:
式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中:表示单键或双键;X1是CR3或N;Y1是CR4或N;Z1是CR5或C(=O);Z2是N、NH或O;R1是Q1或‑O‑Q1;或‑CH2‑Q1;R2是H、OH、‑CN、卤素、任选取代的C1‑4烷基或任选取代的C1‑4烷氧基;R3和R4各自独立地为H、OH、‑CN、卤素、任选取代的C1‑4烷基或任选取代的C1‑4烷氧基;R5是H、OH、‑CN、任选地被一个或多个卤素取代的C1‑3烷基或任选地被一个或多个卤素取代的C1‑3烷氧基;并且Q1是任选取代的苯基或任选取代的5‑10元杂芳基。
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