[发明专利]新型梳形共聚物及其制备方法有效
申请号: | 201380031557.5 | 申请日: | 2013-05-29 |
公开(公告)号: | CN104379619B | 公开(公告)日: | 2016-12-28 |
发明(设计)人: | O·布朗;P·马洛 | 申请(专利权)人: | 化工产品开发公司SEPPIC |
主分类号: | C08F265/10 | 分类号: | C08F265/10;C08F293/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 林柏楠,刘金辉 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及梳形共聚物,其主链是2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸,在所述主链上接枝了聚(N‑烷基丙烯酰胺)或聚(N,N‑二烷基丙烯酰胺)侧链段;涉及其制备方法,包括以下步骤‑步骤(a)式(II)化合物与式(III)化合物在叔丁醇/水混合物中反应,得到式(I)的聚(N‑烷基丙烯酰胺)或聚(N,N‑二烷基丙烯酰胺)调聚物;‑步骤(c)在步骤(a)中得到的式(I)调聚物在叔丁醇中与式(IV)酰氯反应,得到式(V)大单体的溶液;‑步骤(e)从阶段(c)得到的式(V)大单体与2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸的铵盐在叔丁醇中共聚;和任选地‑步骤(f)在步骤(e)中得到的梳形共聚物进行提纯。CH2=C(R2)‑C(=O)‑N(R3)(R4) (II);Z‑R1‑NH2 (III);H2N‑R1‑Z‑{CH2‑C(R2)[C(=O)N(R3)(R4)]‑}n‑H (I);CH2=C(R5)‑C(=O)‑Cl (IV);CH2=C(R5)‑C(=O)NH‑R1‑Z‑{CH2‑C(R2)[C(=O)N(R3)(R4)]‑}n‑H (V)。 | ||
搜索关键词: | 新型 共聚物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种制备梳形共聚物的方法,所述梳形共聚物的主链是2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸(ATBS)的类型,在所述主链上接枝了聚(N‑烷基丙烯酰胺)或聚(N,N‑二烷基丙烯酰胺)侧链段,其特征在于所述方法包括以下接连阶段:‑阶段(a):式(II)化合物:CH2=C(R2)‑C(=O)‑N(R3)(R4) (II)其中R2表示氢原子或甲基,R3表示氢原子或直链或支化的含有1‑4个碳原子的烷基,R4是与R3相同或不同的并且表示直链或支化的含有1‑4个碳原子的烷基,与式(III)的限链化合物在聚合引发剂的存在下和在叔丁醇/水混合物中反应:Z‑R1‑NH2 (III)其中R1表示含有1‑4个碳原子的二价基团,Z表示能用作基团转移剂的官能团,得到式(I)的聚(N‑烷基丙烯酰胺)或聚(N,N‑二烷基丙烯酰胺)调聚物:H2N‑R1‑Z‑{CH2‑C(R2)[C(=O)N(R3)(R4)]‑}n‑H (I)其中n表示大于或等于2且小于或等于100的整数,Z表示能用作基团转移剂的官能团;任选地‑阶段(b):分离和/或干燥所述在阶段(a)中得到的式(I)调聚物;‑阶段(c):在阶段(a)中或任选地在阶段(b)中得到的式(I)调聚物在叔丁醇中与式(IV)酰氯反应:CH2=C(R5)‑C(=O)‑Cl (IV)其中R5表示氢原子或甲基,其中(IV)/(III)的摩尔比率是小于或等于10且大于或等于1,同时保持反应介质的pH在8‑10的范围内,从而得到式(V)大单体的溶液:CH2=C(R5)‑C(=O)NH‑R1‑Z‑{CH2‑C(R2)[C(=O)N(R3)(R4)]‑}n‑H (V)任选地‑阶段(d):分离和/或干燥所述在阶段(c)中得到的式(V)大单体;‑阶段(e):从阶段(c)或从阶段(d)得到的式(V)大单体与2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸的铵盐在叔丁醇中共聚;和任选地,‑阶段(f):在阶段(e)中得到的梳形共聚物进行提纯。
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