[发明专利]作为LPAR拮抗剂的取代的吡唑化合物无效
申请号: | 201380032266.8 | 申请日: | 2013-06-17 |
公开(公告)号: | CN104411690A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·迪姆斯·加布里埃尔;马修·迈克尔·汉密尔顿;钱义民;阿奇尤特哈拉·西杜瑞 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D231/40 | 分类号: | C07D231/40;A61K31/192;A61P19/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 贺卫国;柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本文提供的是式(I)的化合物,及其药用盐,其中的取代基是如说明书中所公开的那些。这些化合物,以及含有它们的药物组合物,可用于炎性疾病和病症,例如肺纤维化的治疗。 |
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搜索关键词: | 作为 lpar 拮抗剂 取代 吡唑 化合物 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物:
其中:X是氧、氮或碳;R1是低级烷基;R2是氢,卤素,‑CH2C(O)OH,烷氧基,环烷基羧酸,未取代的苯基或被以下各项取代的苯基:卤素、‑CH2C(O)OH、环丙烷甲酸、环丙烷甲酸乙酯、甲磺酰氨基羰基或四唑;并且R3是环丁基、氧杂环丁基、未取代的低级烷基、被未取代的苯基取代的低级烷基或被卤素或‑CF3取代的苯基取代的低级烷基,或其药用盐。
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