[发明专利]多重免疫筛选分析有效
| 申请号： | 201380035238.1 | 申请日： | 2013-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN104704117B | 公开（公告）日： | 2018-08-03 |
| 发明（设计）人： | J-C·马努圭拉;J·瓦努韦根;P·德普雷斯;S·保卢斯 | 申请（专利权）人： | 巴斯德研究所 |
| 主分类号： | C12N9/10 | 分类号： | C12N9/10;C12N15/62;G01N33/543;G01N33/564 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;韩文华 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明提供用于病原体的早期检测、病原媒介的准确鉴定以及改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地，本发明公开了免疫分析，其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体进行快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如，荧光微球)上的共价和定向偶联，所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此，与通过标准胺偶联方法产生的抗原偶联的微球相比，所获得的抗原偶联微球显示增强的特异性抗体捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比，本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力，并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。 | ||
| 搜索关键词： | 偶联 免疫分析 抗原 底物 抗体 微球 病原 传染性病原体 放射免疫沉淀 固体支持物 特异性抗体 经典ELISA 病毒抗原 疾病监测 免疫筛选 融合蛋白 生物样本 生物液体 荧光微球 早期检测 病原体 分析 不可逆 多重化 灵敏度 试剂盒 支持物 最小化 包被 共价 介导 捕获 媒介 感染 检测 改进 | ||
【主权项】：
1.至少5种固体支持物的混合物在制备用于检测存在于来自受试者的生物样本中至少五种不同靶抗体的试剂盒中的体外用途，其中各固体支持物包含共价偶联至AGT底物的不同的AGT‑抗原融合蛋白，其中至少一种AGT‑抗原融合蛋白包含SEQ ID NO:10的寨卡病毒的EDIII蛋白。
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