[发明专利]用于合成N-(膦酰基甲基)甘氨酸的方法有效
申请号: | 201380037315.7 | 申请日: | 2013-07-17 |
公开(公告)号: | CN104812763B | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 塞巴斯蒂安·伯克尔;帕特里克·诺特 | 申请(专利权)人: | 斯特雷特马克控股股份公司 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38;A01N57/20 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的新方法,所述方法包括以下步骤:a)形成一种反应混合物,以形成N,N'‑双(膦酰基甲基)‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯,所述反应混合物包含一种酸催化剂、N,N'‑双(羧甲基)‑2,5‑二酮哌嗪和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物,其中所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子;b)水解所述反应混合物以形成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。 | ||
搜索关键词: | 用于 合成 膦酰基 甲基 甘氨酸 方法 | ||
【主权项】:
一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的方法,所述方法包括以下步骤:a)形成一种反应混合物,以形成N,N'‑双(膦酰基甲基)‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯,所述反应混合物包含一种酸催化剂、N,N'‑双(羧甲基)‑2,5‑二酮哌嗪和一种含有一个或更多个P‑O‑P酸酐部分的化合物,其中所述部分包含一个处于氧化态+III的P原子和另一个处于氧化态+III或+V的P原子;b)水解所述反应混合物以形成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。
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