[发明专利]作为γ分泌酶调节剂的稠合三唑衍生物有效
申请号: | 201380038142.0 | 申请日: | 2013-06-14 |
公开(公告)号: | CN104640859B | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
发明(设计)人: | B.怀塔克;C.斯蒂勒;D.哈迪克;D.米歇尔;V.波梅尔;A.夸特罗帕尼;D.贝赫尔 | 申请(专利权)人: | 阿雷斯贸易股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D487/04;C07D498/04;A61K31/4192 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 徐晶,庞立志 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供可用作γ分泌酶调节剂(GSM)、用于治疗阿尔茨海默氏病和相关疾病的式(I)稠合二环三唑衍生物。(I)。 | ||
搜索关键词: | 作为 分泌 调节剂 稠合三唑 衍生物 | ||
【主权项】:
式(I)化合物,及其药学上可接受的盐,包括其以所有比率的混合物,(I)其中A表示5‑7元饱和碳环,其中1个‑CH2‑基团可被氧原子置换,R1、R1’彼此独立地选自卤素、任选被1‑3个卤素取代的C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、CN、C1‑C6‑烷基磺酰基和胺,Q选自‑NR4‑、‑(CH2)NR4CO‑、‑NR4CO‑或‑CONR4‑和‑CONR4‑,Z为CH或N,R2为含有1‑3个独立地选自O、N或S的杂原子的5‑6元不饱和或芳族杂环且其可被1‑3个独立地选自C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基的基团取代,R3为H、C1‑C6‑烷氧基、CN或卤素,R4表示H或C1‑C6‑烷基。
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