[发明专利]具有抗病毒活性的甲硫酮化合物有效
申请号: | 201380038170.2 | 申请日: | 2013-05-17 |
公开(公告)号: | CN104540810B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | M.霍姆曼;N.金吉;J.伯格曼;R.博格 | 申请(专利权)人: | 维洛诺瓦流感公司 |
主分类号: | C07D249/10 | 分类号: | C07D249/10;C07D261/18;A61K31/44;A61P31/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 罗文锋,吕彩霞 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文公开了式(I)化合物,所述化合物可用作抗病毒剂,特别是用于治疗流感的抗病毒剂。本文还公开了制备式(I)化合物的方法和包含式(I)化合物的组合物。 | ||
搜索关键词: | 具有 抗病毒 活性 甲硫酮 化合物 | ||
【主权项】:
式(I)化合物或其药学上可接受的盐其中式(III)的环是式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)或(IIIe)的环,其中式(IIIa)中,X是NH或O,Y是N或CH,式(IIIb)中,X是N或CH,Y是NH或O,式(IIIc)中,X是N或CH,Y是N或CH,式(IIId)中,X是N或CH,Y是N或CH,式(IIIe)中,X是N或CH,Y是N或CH,环A是苯基;n是0‑3的整数;m是0‑2的整数;p是0‑3的整数;每个R1独立地选自C1‑C6烷基;C1‑C6烷氧基;OH;卤素;和R5R6N;R2选自H和C1‑C6烷基;每个R3独立地选自C1‑C6烷基;每个R4独立地选自NO2;卤素;C1‑C6烷基和C1‑C6烷氧基;R5和R6独立地选自H和C1‑C6烷基;其中任何烷基任选地被一个或数个卤原子取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于维洛诺瓦流感公司,未经维洛诺瓦流感公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380038170.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种含硫和二苯甲酮结构的二胺及其制备方法
- 2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法
- 1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛烷二酮-2-(O-苯甲酰肟)的制备方法
- 一种α-三氟甲硫基-β-氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α-三氟甲硫基-β-氨基酸的制备方法
- 用于合成2,6-双(甲硫氨酰基)-1,4-二酮哌嗪的简化和可规模化的方法
- 2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法
- 一种识别Hg<sup>2+</sup>的2-苯甲硫基苯胺克酮酸菁化学传感器及其制备方法
- 1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的制备方法
- 使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中光引发剂含量的方法
- 一种烯草酮杂质的合成方法