[发明专利]黄病毒科病毒的大环抑制剂有效
申请号: | 201380040628.8 | 申请日: | 2013-06-07 |
公开(公告)号: | CN104781261B | 公开(公告)日: | 2017-08-25 |
发明(设计)人: | 维多利亚亚历山德拉·斯特德曼;卡琳G.·波尔伦尼克;利诺斯·拉扎里迪斯;卡洛琳·阿西罗;大卫肯尼斯·迪安;安德鲁约翰·基茨;达斯汀斯科特·西格尔;亚当詹姆斯·施里尔;理查德·麦肯曼;彼得·扬萨;格雷戈里·瓦特;艾德里安约翰·海顿;简伊夫斯·齐瓦 | 申请(专利权)人: | 吉利德科学公司;塞席亚有限公司 |
主分类号: | C07D487/08 | 分类号: | C07D487/08;C07D498/08;C07D498/18;C07D498/22;A61K31/504;A61P31/14 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国加利福*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染,尤其是丙肝病毒感染。 | ||
搜索关键词: | 病毒科 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】:
一种式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中:A是CH2;A1是(C1‑C5)亚烷基、(C2‑C5)亚烯基或其中(C1‑C5)亚烷基、(C2‑C5)亚烯基可选被一个或多个选自由甲基、甲氧基和羟基组成的组的基团取代;A2是‑CH(R8)‑亚喹啉基、‑CH(R8)‑异亚喹啉基或‑CH(R8)‑亚苯基;L1是‑O‑C(O)‑;X1是‑O‑、‑NH‑或‑N(CH3)‑;R1和R2与它们俩都连接的碳合在一起,形成‑C(=O)‑;R3是H或CH3;R4b是H并且R4a是CH3、CH2OCH3或CH2OH;R5b是H或D并且R5a是(C1‑C8)烷基、(C3‑C12)环烷基、氧杂环丁基、四氢吡喃‑基,其中(C1‑C8)烷基或(C3‑C12)环烷基可选被一个或多个选自由卤素、羟基和(C1‑C8)烷氧基组成的组的取代基取代;R6a和R6b独立地是H、羟基、(C1‑C8)烷基,其中(C1‑C8)烷基任选被一个或多个卤素所取代,(C1‑C8)烷氧基、羟甲基、甲氧基甲基、二氟甲氧基甲基、三氟甲氧基甲基、或R6a和R6b一起形成和R7a和R7b独立地为H,并且每个R8独立地是H或CH3。
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