[发明专利]黄病毒科病毒的大环抑制剂

摘要

本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙肝病毒感染。

主权项

一种式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：A是CH2；A1是(C1‑C5)亚烷基、(C2‑C5)亚烯基或其中(C1‑C5)亚烷基、(C2‑C5)亚烯基可选被一个或多个选自由甲基、甲氧基和羟基组成的组的基团取代；A2是‑CH(R8)‑亚喹啉基、‑CH(R8)‑异亚喹啉基或‑CH(R8)‑亚苯基；L1是‑O‑C(O)‑；X1是‑O‑、‑NH‑或‑N(CH3)‑；R1和R2与它们俩都连接的碳合在一起，形成‑C(＝O)‑；R3是H或CH3；R4b是H并且R4a是CH3、CH2OCH3或CH2OH；R5b是H或D并且R5a是(C1‑C8)烷基、(C3‑C12)环烷基、氧杂环丁基、四氢吡喃‑基，其中(C1‑C8)烷基或(C3‑C12)环烷基可选被一个或多个选自由卤素、羟基和(C1‑C8)烷氧基组成的组的取代基取代；R6a和R6b独立地是H、羟基、(C1‑C8)烷基，其中(C1‑C8)烷基任选被一个或多个卤素所取代，(C1‑C8)烷氧基、羟甲基、甲氧基甲基、二氟甲氧基甲基、三氟甲氧基甲基、或R6a和R6b一起形成和R7a和R7b独立地为H，并且每个R8独立地是H或CH3。