[发明专利]通过半胱氨酸突变和μ尾端多聚化的抗体或融合蛋白在审
| 申请号： | 201380041074.3 | 申请日： | 2013-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104684928A | 公开（公告）日： | 2015-06-03 |
| 发明（设计）人： | 鹤下直哉;J.·云·曹 | 申请（专利权）人： | JN生物科学有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C07K16/46;C07K19/00;A61K39/395 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 美国加利福尼*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了引入半胱氨酸突变并与μ尾端连接的恒定区和包含所述恒定区的抗体或融合蛋白。所述恒定区包括至少IgG重链恒定区的CH2和CH3区，其包含半胱氨酸突变和μ尾端。包含所述恒定区的抗体或融合蛋白获得了形成例如五聚体或六聚体的多价复合体的能力。包含所述恒定区的抗体或融合蛋白还保留了IgG的性能，包括特异性地结合蛋白G，这有利于其纯化，并且表现出pH-依赖性的FcRn结合性能，这与其相对长的体内半衰期相关。取决于同种型和亚型、抗原的特性和额外的IgG铰链结构域的存在，这样的抗体或融合蛋白可能还具有特异性地结合蛋白A的性能和效应功能，如ADCC、CDC和调理素作用。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 半胱氨酸 突变 尾端 多聚化 抗体 融合 蛋白 | ||
【主权项】：
一种包含IgG CH2区和CH3区的抗体或融合蛋白，其中通过EU编码的Fc区的位点279、285或287为半胱氨酸。
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