[发明专利]二羟基嘧啶碳酸衍生物以及它们在治疗、改善或预防病毒疾病中的用途

摘要

本发明涉及可用于治疗、改善或预防病毒疾病的通式(Di)、(Dii)或(Diii)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、共用药物、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物的形式。此外，还公开了具体的组合疗法。

主权项

通式(Di)、(Dii)或(Diii)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、共用药物、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物的形式，其中X¹是O、S或NR*；X²是O或S；X³是O或S；X⁴是O或S；X⁵是O或S；L是–(CH₂)_m–、–NR*–SO₂–或–SO₂–NR*–；m是1‑4；R¹是–H、–(任选被取代的C_1–6烷基)、–(任选被取代的C_3–7环烷基)、–(任选被取代的芳基)、–C_1–4烷基–(任选被取代的芳基)、–C(O)–O–R**或–P(O)(OR**)₂，如果X¹是NR*，则R¹和R*可以任选地结合在一起形成5－7元环；R²是含有5–20个碳原子并且任选含有1–4个选自O、N和S的杂原子的并且含有至少一个环的烃基，其中所述烃基可以任选被取代；R³是–H、–(任选被取代的C_1–6烷基)、–(任选被取代的C_3–7环烷基)、–(任选被取代的芳基)或–C_1–4烷基–(任选被取代的芳基)；R⁴是–H、–(任选被取代的C_1–6烷基)、–(任选被取代的C_3–7环烷基)、–(任选被取代的芳基)或–C_1–4烷基–(任选被取代的芳基)；R⁵是–H、–C(O)–(任选被取代的C_1–6烷基)或–(任选被取代的C_1–6烷基)；R⁶是–H、–C(O)–(任选被取代的C_1–6烷基)或–(任选被取代的C_1–6烷基)；R*是–H或–(C_1–6烷基)；且R**是–H、–(C_1–6烷基)、–(C_3–7环烷基)、–(芳基)或–C_1–4烷基–(芳基)；其中所述的烷基的任选的取代基选自卤素、–CN、–NR*R*、–OH和–O–C_1–6烷基；且其中所述的环烷基、芳基或烃基的任选的取代基选自–C_1–6烷基、–卤素、–CF₃、–CN、–X¹–R*、–芳基和–C_1–4烷基–芳基，条件是不包括下面的化合物：