[发明专利]咪唑并[2，1‑b]噻唑衍生物、其制备及作为药物的用途有效
| 申请号： | 201380041504.1 | 申请日： | 2013-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN104520304B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 玛丽亚·德拉斯艾米塔斯·阿尔卡尔德-佩斯;乔斯-路易斯·迪亚斯-费尔南德斯;玛丽亚·德拉斯诺伊斯·梅斯基达-埃斯特韦斯;劳拉·帕洛玛-罗梅乌 | 申请（专利权）人： | 埃斯特韦实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/429;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 郑斌,彭鲲鹏 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及对σ受体(尤其是σ‑1受体)具有高亲和力的新咪唑并[2，1‑b]噻唑衍生物(I)，还涉及其制备方法、包含它们的组合物、及其作为药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 噻唑 衍生物 制备 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
通式(I)化合物或其可药用盐：其中Ra和Rb中一个表示以下部分：并且另一个表示选自以下的基团：其中Rc表示H、C1‑6烷基或卤素，A为CH2或O；B为CH或N；R1和R2与桥连N一起形成选自以下的基团：其中Rd表示H、C1‑6烷基或被C1‑6烷基、卤素或‑OH基团任选取代的苯基；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；前提是当A为O时，m不为0；并且前提是当B表示CH且Rb表示被卤素取代的苯基时，Ra不能表示以下部分：其中R1和R2与桥连N一起形成哌嗪，并且所述化合物不是下式的化合物：其中R’＝CH2CH2‑1‑甲基‑哌嗪‑4‑基。
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