[发明专利]氨磺酰基-芳基酰胺和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途在审
申请号: | 201380044856.2 | 申请日: | 2013-08-28 |
公开(公告)号: | CN104812743A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | S.J.拉斯特;P.J-M.B.拉博伊斯森;G.罗姆博特斯;K.范德克;W.G.维斯楚伊伦 | 申请(专利权)人: | 爱尔兰詹森科学公司 |
主分类号: | C07D309/14 | 分类号: | C07D309/14;C07D231/14;C07D333/46;C07C311/37;C07D295/26;A61K31/18;A61K31/277;A61K31/351;A61K31/4453;A61K31/381;A61P31/20;A61P1/18;A61K31 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;彭昶 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 爱尔兰;IE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
具有化学式(I)的HBV复制抑制剂 |
||
搜索关键词: | 氨磺酰基 芳基酰胺 作为 药物 用于 治疗 乙型肝炎 用途 | ||
【主权项】:
一种具有化学式(Ia)的化合物
或其一种立体异构体或互变异构形式,其中:B代表一个单环的5至6元芳族环,该芳族环可任选地包含一个或多个杂原子,这些杂原子各自独立地选自由O、S和N组成的组,这种5至6元芳族环可任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基各自独立地选自由氢、卤素、C1‑C3烷基、CN、CFH2、CF2H和CF3组成的组;R1代表氢或C1‑C3烷基;R2代表C1‑C6烷基、C1‑C3烷基‑R5、苄基、C(=O)‑R5、CFH2、CF2H、CF3或一个3‑7元饱和环,该饱和环可任选地包含一个或多个杂原子,这些杂原子各自独立地选自由O、S和N组成的组,这种3‑7元饱和环或C1‑C6烷基可任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基各自独立地选自由氢、卤素、C1‑C4烷氧基、氧代、C(=O)‑C1‑C3烷基、C1‑C4烷基、OH、CN、CFH2、CF2H和CF3组成的组;或R1R2与它们附接其上的氮一起形成一个1,4‑二氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]部分、或一个5‑7元饱和环,该饱和环可任选地包含一个或多个另外的杂原子,这些杂原子各自独立地选自由O、S和N组成的组,这种5‑7元饱和环可任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基各自独立地选自由氢、卤素、C1‑C4烷氧基、氧代C(=O)‑C1‑C3烷基、C1‑C4烷基、OH、CN、CFH2、CF2H和CF3组成的组;每个R4独立地选自氢、卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基、OH、CN、CFH2、CF2H、CF3或一个3‑5元饱和环,该饱和环可任选地包含一个或多个杂原子,这些杂原子各自独立地选自由O和N组成的组;R5代表C1‑C6烷基、CFH2、CF2H、CF3或一个3‑7元饱和环,该饱和环可任选地包含一个或多个杂原子,这些杂原子各自独立地选自由O、S和N组成的组,这种3‑7元饱和环可任选地被一个或多个取代基取代,这些取代基各自独立地选自由氢、卤素、C1‑C4烷氧基、氧代、C(=O)‑C1‑C3烷基、C1‑C4烷基、OH、CN、CFH2、CF2H和CF3组成的组;或其一种药学上可接受的盐或溶剂化物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱尔兰詹森科学公司,未经爱尔兰詹森科学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380044856.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于植物疾病防治的含氮杂环化合物
- 下一篇:新颖降冰片烯衍生物