[发明专利]用于检测叶酸受体1的诊断测定和试剂盒有效
| 申请号： | 201380045151.2 | 申请日： | 2013-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN104755498B | 公开（公告）日： | 2019-06-18 |
| 发明（设计）人： | 内森·E·特斯塔;克里斯提娜·N·卡里根;奥尔加·阿布;丹尼尔·塔瓦雷斯;贝尼·B·沃夫 | 申请（专利权）人： | 伊缪诺金公司 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30 |
| 代理公司： | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人： | 樊英如;李献忠 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明总体上涉及结合至人叶酸受体1的抗体以及用于基于叶酸受体1的疗法的诊断测定。进一步提供使用所述抗体来监测疗法的方法。本发明提供用于检测样本中的FOLR1的方法并且可以用于例如对患者进行分级。因此，在一个实施方案中，本发明提供一种治疗患有叶酸受体1介导的疾病的患者的方法，所述方法包括：(a)测量取自患者的样本中的脱落叶酸受体1(FOLR1)表达水平或循环肿瘤细胞(CTC)上的FOLR1。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 叶酸 受体 诊断 测定 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种特异性地结合FOLR1的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：(a)分别包含SEQ ID NO:1、2和3的CDR1、CDR2、CDR3序列的重链可变区以及分别包含SEQ ID NO:13、14和15的CDR1、CDR2、CDR3序列的轻链可变区；(b)分别包含SEQ ID NO:4、5和6的CDR1、CDR2、CDR3序列的重链可变区以及分别包含SEQ ID NO:16、17和18的CDR1、CDR2、CDR3序列的轻链可变区；(c)分别包含SEQ ID NO:7、8和9的CDR1、CDR2、CDR3序列的重链可变区以及分别包含SEQ ID NO:19、20和21的CDR1、CDR2、CDR3序列的轻链可变区；以及(d)分别包含SEQ ID NO:10、11和12的CDR1、CDR2、CDR3序列的重链可变区以及分别包含SEQ ID NO:22、23和24的CDR1、CDR2、CDR3序列的轻链可变区。
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