[发明专利]N‑取代的苯甲酰胺及其使用方法

摘要

本发明提供了具有通式[插入式(I)]的新型化合物及其药学上可接受的盐，和含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法，其中所述变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN具有如本文所述的意义。

主权项

一种式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中在式I中：R1选自‑NR1AR1B和包含1至4个氮原子的5‑10元杂芳基环；R1A和R1B各自独立地选自氢、C1‑8烷基、‑C(＝Y1)ORR1C和‑(X1R)0‑1Rx；或R1A和R1B任选地组合以形成任选地包含1个选自N和O作为环顶点的额外杂原子的4‑10元杂环；RR1C选自C1‑8烷基；X1R独立地选自C1‑4亚烷基；Y1独立地为O；Rx独立地选自6元芳基、包含1至5个选自N的杂原子的5‑10元杂芳基和C3‑8环烷基；并且其中R1任选进一步被1至5个独立地选自C1‑8烷基、‑CN和‑(X1R)0C(＝O)ORR1a的取代基取代；RR1a独立地选自C1‑8烷基；RN为氢；D1为C(RD1)；D3为C(RD3)；RD1选自H，Cl，Br和I；RD2选自H，F，Cl，Br和I；RD3选自H，F，Cl，Br和I；RD4选自H，F，Cl，Br，I，‑CN，C3‑8环烷基，包含1个选自O的杂原子的C2‑7杂环烷基和包含1至3个选自N的杂原子的5‑6元杂芳基，其中所述5‑6元杂芳基进一步任选被1至3个选自C1‑4烷氧基的取代基取代；L为选自C1‑4亚烷基的连接子；所述下标m表示整数0或1；X1和X2各自独立地选自不存在和‑O‑，并且其中如果所述下标m为0，则X1或X2中的一者不存在；且选自：