[发明专利]聚合性化合物、聚合性组合物、高分子、光学各向异性体及聚合性化合物的制备方法

摘要

本发明为聚合性化合物(I)、含有该聚合性化合物和聚合引发剂的聚合性组合物、将上述聚合性化合物或聚合性组合物聚合而得到的高分子、以该高分子为构成材料的光学各向异性体、羰基化合物(4)、以使该化合物与肼化合物(6)反应为特征的聚合性化合物(I)制备方法和使用羰基化合物(4)作为聚合性化合物(I)的制备原料的方法。根据本发明，可提供能够得到具有实用的低熔点、相对于通用溶剂的溶解性优异、可以低成本进行制备并且能够在宽波长范围内进行均匀的偏振光转换的光学膜的聚合性化合物等以及作为其制备原料有用的羰基化合物等。在式(I)中，Y1~Y8表示‑C(=O)‑O‑等，G1、G2表示碳原子数为1~20的二价链状脂族基等，Z1、Z2表示无取代或用卤素原子取代的碳原子数为2~10的烯基，Ax表示具有芳环的碳原子数为2~30的有机基，Ay表示氢原子、碳原子数为1~20的烷基等，A1表示三价芳族基等，A2、A3表示碳原子数为3~30的二价脂环式烃基等，A4、A5表示碳原子数为6~30的二价芳族基等，Q1表示氢原子等。

主权项

一种聚合性化合物，所述聚合性化合物以下列式(I)表示：[化1]在式中，Y1～Y8各自独立地表示化学单键、‑O‑、‑S‑、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑O‑C(＝O)‑O‑、‑NR1‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑NR1‑、‑O‑C(＝O)‑NR1‑、‑NR1‑C(＝O)‑O‑、‑NR1‑C(＝O)‑NR1‑、‑O‑NR1‑或‑NR1‑O‑，此处，R1表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基；G1、G2各自独立地表示可具有选自卤原子和碳原子数为1～6的烷氧基的取代基的碳原子数为1～20的亚烷基或碳原子数为2～20的亚烯基，在所述碳原子数为1～20的亚烷基或碳原子数为2～20的亚烯基中可插入有‑O‑、‑S‑、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑O‑C(＝O)‑O‑、‑NR2‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑NR2‑、‑NR2‑或‑C(＝O)‑，但是，排除2个以上的‑O‑或‑S‑各自毗邻地插入的情况，此处，R2表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基；Z1、Z2各自独立地表示无取代或用卤素原子取代的碳原子数为2～10的烯基；Ax表示可具有选自卤素原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为1～6的卤代烷基、取代氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、芳基、‑C(＝O)‑R5、‑C(＝O)‑OR5及‑SO2R6的取代基的苯环基、萘环基、蒽环基、吡咯环基、呋喃环基、噻吩环基、吡啶环基、哒嗪环基、嘧啶环基、吡嗪环基、吡唑环基、咪唑环基、噁唑环基、噻唑环基、苯并噻唑环基、苯并噁唑环基、喹啉环基、酞嗪环基、苯并咪唑环基、苯并吡唑环基、苯并呋喃环基、苯并噻吩环基、噻唑并吡啶环基、噁唑并吡啶环基、噻唑并吡嗪环基、噁唑并吡嗪环基、噻唑并哒嗪环基、噁唑并哒嗪环基、噻唑并嘧啶环基或噁唑并嘧啶环基；Ay表示氢原子、碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基、碳原子数为2～20的炔基、碳原子数为3～12的环烷基、‑C(＝O)‑R3、‑SO2‑R4、‑C(＝S)NH‑R9或可具有选自卤素原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为1～6的卤代烷基、取代氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、芳基、‑C(＝O)‑R5、‑C(＝O)‑OR5及‑SO2R6的取代基的苯环基、萘环基、蒽环基、吡咯环基、呋喃环基、噻吩环基、吡啶环基、哒嗪环基、嘧啶环基、吡嗪环基、吡唑环基、咪唑环基、噁唑环基、噻唑环基、苯并噻唑环基、苯并噁唑环基、喹啉环基、酞嗪环基、苯并咪唑环基、苯并吡唑环基、苯并呋喃环基、苯并噻吩环基、噻唑并吡啶环基、噁唑并吡啶环基、噻唑并吡嗪环基、噁唑并吡嗪环基、噻唑并哒嗪环基、噁唑并哒嗪环基、噻唑并嘧啶环基或噁唑并嘧啶环基，此处，R3表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基或碳原子数为3～12的环烷基，R4表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基、苯基或4‑甲基苯基，R9表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基、碳原子数为3～12的环烷基或碳原子数为5～20的芳族基，Ay的所述碳原子数为1～20的烷基、所述碳原子数为2～20的烯基及所述碳原子数为2～20的炔基、以及R3的所述碳原子数为1～20的烷基及所述碳原子数为2～20的烯基各自独立地可具有选自卤素原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～20的烷氧基、用碳原子数为1～12的烷氧基取代的碳原子数为1～12的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数为3～8的环烷基、碳原子数为3～8的环烷基氧基、碳原子数为2～12的环状醚基、碳原子数为6～14的芳氧基、碳原子数为1～12的氟代烷氧基、苯并呋喃基、苯并吡喃基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二噁烷基、‑C(＝O)‑R7、‑C(＝O)‑OR7、‑SO2R8、‑SR10、用‑SR10取代的碳原子数为1～12的烷氧基及羟基的取代基，Ay的所述碳原子数为3～12的环烷基、以及R3的所述碳原子数为3～12的环烷基各自独立地可具有选自卤素原子、氰基、取代氨基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数为3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R7、‑C(＝O)‑OR7、‑SO2R8及羟基的取代基；A1表示可具有选自卤素原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为1～6的卤代烷基、取代氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、芳基、‑C(＝O)‑R5、‑C(＝O)‑OR5及‑SO2R6的取代基的三价苯环基或三价萘环基；A2、A3各自独立地表示可具有选自卤素原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为1～6的卤代烷基、取代氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、芳基、‑C(＝O)‑R5、‑C(＝O)‑OR5及‑SO2R6的取代基的碳原子数为3～12的环烷二基；A4、A5各自独立地为可具有选自卤素原子、氰基、羟基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基及‑C(＝O)‑OR8基的取代基的以下述式的任一个表示的基团，Q1表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，其中，R5表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基或碳原子数为3～12的环烷基，R6及所述‑SO2R8的R8表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基、苯基或4‑甲基苯基，所述‑C(＝O)‑OR8的R8表示碳原子数为1～6的烷基，R7及R10各自独立地表示碳原子数为1～20的烷基、碳原子数为2～20的烯基、碳原子数为3～12的环烷基或碳原子数为6～12的芳族烃基。