[发明专利]治疗的化合物

摘要

本发明提供了用作抗癌剂的化合物。

主权项

 式I的化合物∶其中∶环A是5‑7元单环或8‑12元双环的饱和、部分不饱和或芳香碳环或杂环系统，其任选被一个或多个独立地选自下列的基团取代：羟基、卤素、硝基、氰基、三氟甲氧基、(C₁‑C₆)烷基、(C₁‑C₆)烷氧基、(C₁‑C₆)烷酰基、(C₁‑C₆)烷氧羰基或(C₃‑C₆)环烷基，其中，(C₃‑C₆)环烷基和(C₁‑C₆)烷基任选被一个或多个OH、SH、卤素或N(R_a)₂取代；R⁵是H、羟基、巯基(SH)、卤素、N(R_a)₂或(C₁‑C₆)烷基，其中，(C₁‑C₆)烷基任选被一个或多个羟基、巯基、卤素、或N(R_a)₂取代；或当不要求它满足与它相连接的环A原子的化合价要求时，R⁵不存在；‑‑‑‑所代表的键是双键，并且R⁶是H；或‑‑‑‑所代表的键是单键，并且R⁶是羟基、H或N(R_b)₂；R⁷是H、(C₃‑C₆)环烷基或(C₁‑C₆)烷基；R⁸是‑C(=O)R_c、‑C(=O)OR_c、‑S(=O)R_c、‑S(=O)₂R_c、‑C(=O)NR_dR_e；R⁹是H、卤素、(C₃‑C₆)环烷基或(C₁‑C₆)烷基，其中，(C₃‑C₆)环烷基和(C₁‑C₆)烷基任选被一个或多个OH、SH、卤素或N(R_a)₂取代；R¹⁰是H、卤素、(C₃‑C₆)环烷基或(C₁‑C₆)烷基，其中，(C₃‑C₆)环烷基和(C₁‑C₆)烷基任选被一个或多个OH、SH、卤素或N(R_a)₂取代；X是‑C(=O)‑O‑、‑O‑C(=O)‑、‑C(=O)‑NR_a‑、‑NR_aC(=O)‑、‑O‑C(=O)‑NR_a‑、‑NR_a‑C(=O)‑O‑、‑O‑C(=O)‑O‑或‑NR_a‑C(=O)‑NR_a‑；每个R_a独立地是H或(C₁‑C₆)烷基；每个R_b独立地是H或(C₁‑C₆)烷基；R_c是H、(C₃‑C₆)环烷基或(C₁‑C₆)烷基；R_d是H、(C₃‑C₆)环烷基、或(C₁‑C₆)烷基；R_e是H、(C₃‑C₆)环烷基或(C₁‑C₆)烷基；或其盐。