[发明专利]癌症的预后和诊断方法有效
| 申请号： | 201380051263.9 | 申请日： | 2013-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN104755935B | 公开（公告）日： | 2018-03-20 |
| 发明（设计）人： | N.科施卡瓦;M.纳卡加瓦;E.尤施达;T.尤施穆拉;M.塞基 | 申请（专利权）人： | 雅培日本有限公司;国立大学法人东京大学 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/53 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 杜艳玲,黄希贵 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了通过检测来自患者的样品中癌症的生物标志物的存在和/或量而诊断患者中的癌症的方法。所述方法和生物标志物可以用于开发对于具有癌症或怀疑具有癌症的患者的精确预后，或者精确地诊断具有癌症或怀疑具有癌症的患者。所述方法和生物标志物可以用于将患者鉴定和/或分类为用于癌症治疗的候选。 | ||
| 搜索关键词： | 癌症 预后 诊断 方法 | ||
【主权项】：
特异性结合层粘连蛋白γ‑2单体的结构域III且不结合层粘连蛋白γ‑2单体的N‑末端片段的多克隆抗体在制备用于为具有结肠直肠癌或膀胱癌或处于具有结肠直肠癌或膀胱癌的风险中的主体提供诊断、预后或风险分类的免疫测定的试剂盒中的用途，所述免疫测定包括以下步骤：a. 从所述主体获得血液样品；b. 通过将所述多克隆抗体与血液样品接触并检测抗体结合来测定血液样品中层粘连蛋白γ‑2单体的浓度；和c. 将来自所述血液样品的层粘连蛋白γ‑2单体浓度与参考层粘连蛋白γ‑2单体浓度值进行比较，其中所述血液样品中的层粘连蛋白γ‑2单体浓度大于参考层粘连蛋白γ‑2单体浓度值将所述主体鉴定为具有结肠直肠癌或膀胱癌或者具有发生结肠直肠癌或膀胱癌的增加风险。
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