[发明专利]用于治疗眼障碍的方法无效

专利信息
申请号: 201380054402.3 申请日: 2013-10-21
公开(公告)号: CN104936599A 公开(公告)日: 2015-09-23
发明(设计)人: 小路弘行;小田上刚直 申请(专利权)人: 株式会社棱镜制药
主分类号: A61K31/5365 分类号: A61K31/5365;A61P27/02;A61P27/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 蔡晓菡;黄希贵
地址: 日本神奈*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 本公开内容一般涉及α螺旋模拟结构,且具体涉及为β连环蛋白抑制剂的α螺旋模拟结构。公开内容还涉及在眼病症例如黄斑变性和青光眼治疗中的应用,以及包含此类α螺旋模拟β连环蛋白抑制剂的药物组合物。
搜索关键词: 用于 治疗 障碍 方法
【主权项】:
用于治疗一种或多种眼病症的α螺旋模拟的β连环蛋白抑制剂化合物或其药学可接受的盐,其具有下式(I):其中:A是‑CHR7‑,其中R7是氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基;G是‑NH‑、‑NR6‑、‑O‑、‑CHR6‑或‑C(R6)2‑,其中R6独立地选自任选取代的烷基、任选取代的烯基和任选取代的炔基;R1是任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的环烷基烷基或任选取代的杂环烷基烷基;R2是‑W21‑W22‑Rb‑R20,其中W21是–(CO)‑或–(SO2)‑;W22是键、‑O‑、‑NH‑或任选取代的低级亚烷基;Rb是键或任选取代的低级亚烷基;并且R20是任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基;和R3是任选取代的烷基、任选取代的烯基或任选取代的炔基。
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