[发明专利]新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂及其在治疗中的用途

摘要

通式(I)的化合物或其药物可接受的盐：其中：L为任选地与苯稠合的5-元含氮杂芳基；Y为5、6或7-元含氮杂芳基，其任选地与苯稠合；以及W为锌结合基团。所述化合物为HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在效用。

主权项

通式化合物或其药物可接受的盐其中：…为双键且X为C；或…为单键且X为N、CH或CQR₁；且其中：n为1至10；R为H或QR₁；各个R’独立地选自H和QR₁；各个Q独立地选自键、CO、CO₂、NH、S、SO、SO₂或O；各个R₁独立地选自H、C₁‑C₁₀烷基、C₂‑C₁₀烯基、C₂‑C₁₀炔基、芳基、杂芳基、C₁‑C₁₀环烷基、卤素、C₁‑C₁₀烷基芳基、C₁‑C₁₀烷基杂芳基、C₁‑C₁₀杂环烷基或三氟甲基；L为任选地与苯稠合的5‑元含氮杂芳基；Y为5、6或7‑元含氮杂芳基，其任选地与苯稠合；W为锌结合基团；各个芳基或杂芳基可被至多五个取代基取代，所述取代基选自C₁‑C₆烷基、羟基、C₁‑C₃羟基烷基、C₁‑C₃烷氧基、C₁‑C₃卤代烷氧基、氨基、C₁‑C₃单烷基氨基、C₁‑C₃二烷基氨基、C₁‑C₃酰基氨基、C₁‑C₃氨基烷基、单(C₁‑C₃烷基)氨基C₁‑C₃烷基、二(C₁‑C₃烷基)氨基C₁‑C₃烷基、C₁‑C₃‑酰基氨基、C₁‑C₃烷基磺酰基氨基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C₁‑C₃烷氧基羰基、氨基羰基、单C₁‑C₃烷基氨基羰基、二C₁‑C₃烷基氨基羰基、‑SO₃H、C₁‑C₃烷基磺酰基、氨基磺酰基、单C₁‑C₃烷基氨基磺酰基和二C₁‑C₃‑烷基氨基磺酰基；且各个烷基、烯基或炔基可任选地被卤素、NH₂、NO₂或羟基取代。