[发明专利]作为选择性BMP抑制剂的稠合杂环化合物有效
| 申请号： | 201380058849.8 | 申请日： | 2013-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN104768548B | 公开（公告）日： | 2018-08-10 |
| 发明（设计）人： | 科里·R·霍普金;查尔斯·C·洪;克雷格·W·林斯利;达伦·W·恩格尔斯 | 申请（专利权）人： | 范德比尔特大学 |
| 主分类号： | A61K31/437 | 分类号： | A61K31/437;A61K31/438;A61K31/357;A61K31/5375;A61P29/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 瞿卫军;刘成春 |
| 地址： | 美国田*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了BMP信号传导的小分子抑制剂。这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和细胞凋亡，因此可有利于治疗与BMP信号传导有关的疾病或病症以及调节细胞分化和/或增殖，所述疾病或病症包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨紊乱。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 选择性 bmp 抑制剂 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.具有下式(I)所示的结构的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：Y和Z是CH；![]()
是![]()
每个A1独立地是S、C、CH或者N；R选自CF3、卤素和甲基；M是未取代的苯基；D选自O和NR1R2；E不存在或者选自烷基和–(CH2)2–C3‑C12环杂烷基；R1不存在或为H；以及R2为H，或者R1和R2一起形成含N的C3‑C12环杂烷基；其中每个C3‑C12环杂烷基为吗啉环或哌嗪环。
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