[发明专利]新的抗侵入性化合物有效
| 申请号： | 201380060496.5 | 申请日： | 2013-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104903293A | 公开（公告）日： | 2015-09-09 |
| 发明（设计）人： | P·鲁;F·马于托;R·纳日曼;G·加多;J·塔泽;D·谢雷;C·布罗克;N·卡于扎克 | 申请（专利权）人： | ABIVAX公司;国家科研中心;居里研究所;蒙彼利埃大学 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;C07D239/42;C07D401/12;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 徐达 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)化合物：其中A和A’独立地代表亚苯基基团或亚吡啶基基团；R2是氢原子或(C1-C4)烷基；R3是2-吡啶基基团，3-吡啶基基团，4-吡啶基基团，2-嘧啶基基团，4-嘧啶基基团或5-嘧啶基基团；R4是羰基基团或磺酰基基团；和R5是-NH-(CH2)a-NR6R7基团或4-甲基哌嗪基基团，其中a是1至4的整数，R6和R7独立地代表(C1-C4)烷基，或R6和R7与它们联接至的氮原子一起形成杂环基团，其选自4-甲基哌嗪基基团，吗啉代基团，吡咯烷基基团和哌啶子基基团；或其药学上可接受的盐中任一种。本发明还涉及药物组合物，含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐中任一种，和用于获得其的制备方法。所述化合物(I)可用于治疗癌。 |
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| 搜索关键词： | 侵入 化合物 | ||
【主权项】：
式(I)化合物：![]()
其中A和A’独立地代表亚苯基基团或亚吡啶基基团；R2是氢原子或(C1‑C4)烷基；R3是2‑吡啶基基团，3‑吡啶基基团，4‑吡啶基基团，2‑嘧啶基基团，4‑嘧啶基基团或5‑嘧啶基基团；R4是羰基基团或磺酰基基团；和R5是‑NH‑(CH2)a‑NR6R7基团或4‑甲基哌嗪基基团，其中a是1至4的整数，R6和R7独立地代表(C1‑C4)烷基，或R6和R7与它们联接至的氮原子一起形成杂环基团，其选自4‑甲基哌嗪基基团，吗啉代基团，吡咯烷基基团和哌啶子基基团；或其药学上可接受的盐中任一种。
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