[发明专利]氯胺酮衍生物有效

专利信息
申请号: 201380061537.2 申请日: 2013-10-08
公开(公告)号: CN104837810B 公开(公告)日: 2019-08-06
发明(设计)人: J·W·斯莱;W·A·丹尼;J·乔斯;S·A·加米奇;M·G·哈维;L·J·福斯 申请(专利权)人: 奥克兰服务有限公司
主分类号: C07C219/06 分类号: C07C219/06;C07C229/14;A61K31/222;A61P23/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 黄歆;过晓东
地址: 新西兰*** 国省代码: 新西兰;NZ
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摘要: 发明涉及式(I)的氯胺酮衍生物、包含所述衍生物的药物组合物、包括给药所述衍生物的疼痛治疗方法及其在制备用于治疗疼痛的药物中的应用。本发明还涉及用于麻醉和镇静受试者的方法,所述方法包括向所述受试者给药式(II)的氯胺酮衍生物。
搜索关键词: 式( I ) 氯胺酮 给药 药物组合物 疼痛治疗 制备 镇静 麻醉 疼痛 治疗 应用
【主权项】:
1.式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂合物:其中:Y1是‑C2‑6烷基C(O)OR1或‑C2‑6烷基OC(O)R1,其中每个烷基任选地被一个或多个R2取代;R1是C1‑6脂肪族基团,其任选地被一个或多个以下基团取代:卤素、CN、NO2、NH2、NHR11、NR11R12、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHR11、C(O)NR11R12、SO2R11、OR11、C(O)R11和C1‑6脂肪族基团;R2是C1‑6脂肪族基团,其任选地被一个或多个以下基团取代:卤素、OR11或CN;R11和R12各自独立地是C1~6脂肪族基团;或者R11和R12与它们相连的氮原子一起是杂芳基或杂环基环;Y2是氢或R2;X1和X2在任何可用的2‑5位上,各自独立地为氢、R2、卤素、NO2、NH2、NHR11、NR11R12、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHR11、C(O)NR11R12、SO2R11、OR11、C(O)R11、C1‑6脂肪族基团Y1、OY1、C(O)Y1、SO2Y1或C(O)NHY1
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