[发明专利]用于治疗CNS、肿瘤学疾病和相关病症的二氢-6-氮杂非那烯衍生物

摘要

在一个实施方案中，本申请公开2‑氮杂‑、2‑氧杂‑和2‑硫杂‑2,3‑二氢‑6‑氮杂非那烯化合物和组合物，以及用于在对其有需要的病患中使用本文公开的化合物和组合物治疗神经学疾病的方法。

主权项

1.式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐：其中：X1是‑OR1，R1是H或选自取代的或未被取代的C1‑C6烷基、X‑C1‑C6烷基、取代的或未被取代的C1‑6烷基C(O)‑、X‑C1‑6烷基C(O)‑、取代的或未被取代的C1‑6烷基S(O)1‑2‑；X2是‑NR3‑，R3是H或选自取代的或未被取代的C1‑6烷基、取代的或未被取代的C5‑10芳基、取代的或未被取代的‑C1‑6烷基‑C6‑10芳基、取代的或未被取代的‑C1‑6烷基‑C5‑10杂芳基、取代的或未被取代的C1‑6烷基C(O)‑、取代的或未被取代的C1‑6烷基‑S(O)1‑2‑、取代的或未被取代的C1‑6烷基NHC(O)‑和取代的或未被取代的C1‑6烷氧基C(NR')‑；A1选自‑C(R4R5)‑、‑C(O)‑和‑C(S)‑；A2选自‑C(R7R8)‑、‑C(O)‑和‑C(S)‑；R'和R"各自独立选自H、取代的或未被取代的C1‑6烷基和取代的与未被取代的‑C1‑6烷基‑C6‑10芳基；R4和R5各自独立为H或选自取代的或未被取代的 C1‑6烷基、取代的或未被取代的C1‑6烷基C(O)‑、取代的或未被取代的C1‑6烷氧基C(O)‑、取代的或未被取代的‑C1‑6烷基‑C6‑10芳基和取代的或未被取代的C5‑10芳基；R7和R8各自独立为H或选自取代的或未被取代的 C1‑6烷基、取代的或未被取代的C1‑6烷基C(O)‑、取代的或未被取代的C1‑6烷氧基C(O)‑和取代的或未被取代的‑C1‑6烷基‑C6‑10芳基；R10、R11、R12和R13各自独立为H或选自取代的或未被取代的 C1‑6烷基、X‑C1‑6烷基、X‑C1‑6烷基C(O)‑和取代的或未被取代的C1‑6烷基C(O)‑；各X独立选自131 I、124 I、125 I、3 H、123 I、18 F、19 F、75 Br和76 Br。