[发明专利]CXCR7拮抗剂

摘要

本发明提供一种式I所示(结构代表)的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合到CXCR7并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，在其他方面本发明提供组合物，所述组合物包含混合有药学上可接受的赋形剂的上述化合物。

主权项

式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N‑氧化物、同位素富集物或对映异构体富集物或旋转异构体，其中各环顶点X^a、X^b和X^c独立选自下组：N、NH、N(R²)、O、CH和C(R²)；下标n为0、1或2；Z选自下组：(i)单环或稠合双环芳基和杂芳基，其中杂芳基具有选自N、O和S的1‑4个杂原子作为环成员；且其中所述芳基和杂芳基任选被1至5个R⁵取代基取代；(ii)选自环烷或杂环烷的单环四‑、五‑、六‑或七‑元环，其中杂环烷环具有选自N、O和S的1‑3个杂原子作为环成员；且其中各个所述单环Z环任选被1至3个R⁵取代基取代；R¹选自H和C_1‑8烷基，其中烷基部分任选被卤素、‑NR^aR^b、‑OR^a、‑CO₂R^a和‑CONR^aR^b取代；各R²独立选自：H、卤素、CN、C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基、C_1‑8羟基烷基、‑OR^a、‑CO₂R^a、‑X‑CO₂R^a、‑NR^aR^b、‑CONR^aR^b和‑X‑CONR^aR^b；R³选自下组：H、C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基、C_1‑8羟基烷基、‑CO₂R^a、‑X‑CO₂R^a、‑CONR^aR^b和‑X‑CONR^aR^b；各R⁴，当存在时，独立选自下组：C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基、C_1‑8羟基烷基、‑OR^a、‑CO₂R^a、‑X‑CO₂R^a、‑NR^aR^b、‑CONR^aR^b和‑X‑CONR^aR^b；各R⁵独立选自下组：卤素、CN、‑X‑CN、C_1‑8烷基、C_3‑8环烷基、C_3‑8环烯基、C_3‑5螺环烷基、C_2‑8烯基、C_2‑8炔基、C_1‑8卤代烷基、C_1‑8羟基烷基、‑OR^a、‑CO₂R^a、‑X‑CO₂R^a、‑NR^aR^b、‑CONR^aR^b、‑X‑CONR^aR^b、芳基、5‑或6‑元杂芳基和3‑、4‑、5‑或6‑元杂环基，其中存在于杂芳基和杂环环的环顶点的杂原子选自N、O和S，且其中R⁵的芳基、杂芳基和杂环部分任选被1‑3个R^a取代；各R^a和R^b独立选自下组：氢、羟基、卤素、氰基、C_1‑8烷基、C_1‑8烷氧基、C_1‑8卤代烷基、C_3‑6环烷基、C_3‑6环烷基烷基、氨基、C_1‑8烷基氨基、二C_1‑8烷基氨基、氨甲酰基、羧基C_1‑4烷基酯、羧酸和‑SO₂‑C_1‑8烷基；各X为C_1‑4烯基连接基团或具有式‑(CH₂)_mO(CH₂)_p‑的连接基团，其中下标m和p是0‑5的整数，且m+p为0‑6，其中X的任何亚甲基部分任选被一个或两个甲基取代。