[发明专利]具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂活性的化合物

摘要

本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及各治疗用途和与其它药物活性成分的组合。

主权项

通式I化合物其中Q是式Q1，Q2和Q3基团Z是H或OH；Y选自Y’和Y1，其是下式的二价基团其中A1和A2独立地是不存在或选自(C₁‑C₆)亚烷基，(C₃‑C₈)亚环烷基和(C₃‑C₈)亚杂环烷基，任选由选自下述的一个或多个取代基取代：(C₁‑C₆)烷基，芳基(C₁‑C₆)烷基和杂芳基(C₁‑C₆)烷基；B是不存在或选自(C₃‑C₈)亚环烷基，(C₃‑C₈)亚杂环烷基，亚芳基和亚杂芳基，任选由选自下述的一个或多个基团取代：卤素，腈，线性或支化的(C₁‑C₆)烷基，线性或支化的(C₁‑C₆)卤代烷基，(C₁‑C₆)烷氧基，芳基，芳基(C₁‑C₆)烷基，‑NR₇(R₈)和杂芳基；C和C’是不存在或独立地选自‑O‑，‑CO‑，‑OC(O)‑和‑C(OO)‑或是下述基团C1‑C14之一：其中R₇，R_7’和R₈独立地是H或选自线性或支化的(C₁‑C₆)烷基，(C₃‑C₈)环烷基，(C₃‑C₈)环烷基(C₁‑C₆)烷基，(C₃‑C₈)杂环烷基(C₁‑C₆)烷基，芳基和芳基(C₁‑C₆)烷基，任选由选自下述的一个或多个取代基取代：(C₁‑C₆)烷基，卤代(C₁‑C₆)烷基，卤素原子，(C₁‑C₆)烷氧基和卤代(C₁‑C₆)烷氧基；D是不存在或选自(C₁‑C₆)亚烷基，亚芳基，亚杂芳基和(C₃‑C₈)亚杂环烷基，任选由一个或多个(C₁‑C₆)烷基取代；n，n’，m和p独立地是0或1至3的整数；E是不存在或选自‑O‑和‑OC(O)‑；G是亚芳基，任选由选自下述的一个或多个取代基取代：卤素原子，‑OH，氧代(＝O)，‑SH，‑NO₂，‑CN和‑NH₂；R₁和R₂独立地是H或选自(C₁‑C₆)烷基和芳基，任选由一个或多个卤素原子取代；M是‑N(R₃)‑；R₃是H或(C₁‑C₆)烷基；R₄是式J1基团及其药学上可接受的盐或溶剂化物。