[发明专利]用于治疗眼部新生血管形成的化合物有效
申请号: | 201380065738.X | 申请日: | 2013-10-17 |
公开(公告)号: | CN104869990B | 公开(公告)日: | 2022-12-20 |
发明(设计)人: | S·J·哈珀;D·O·贝茨;M·甘蒙斯;J·莫里斯 | 申请(专利权)人: | 艾科耐特有限公司 |
主分类号: | A61K31/341 | 分类号: | A61K31/341;A61K31/35;A61K31/395;A61K31/44;C07D213/83;C07D295/12;A61P9/10;A61P27/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 安琪;张晓威 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明描述了抗血管生成治疗、通透性过高病症的治疗、神经性病症和神经变性病症的治疗、疼痛治疗、降低先兆子痫的风险的方法以及用于此类方法的化合物。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 眼部 新生 血管 形成 化合物 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或前药,其用于眼部新生血管形成的剂量依赖性治疗或预防,
其中:R1表示氢原子、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷基、可具有一个或多个取代基的C2‑6烯基、可具有一个或多个取代基的C2‑6炔基、可具有一个或多个取代基的C6‑10芳基、卤原子、硝基、氰基、叠氮基、羟基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷氧基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷硫基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷基磺酰基、羧基、甲酰基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷氧羰基、酰基、酰氨基或氨磺酰基;R2表示氢原子、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷基、或可具有一个或多个取代基的芳基;R3表示可具有一个或多个取代基的C1‑6烷基、可具有一个或多个取代基的C2‑6烯基、可具有一个或多个取代基的C6‑10芳基、可具有一个或多个取代基的含氮杂环、可具有一个或多个取代基的含氧杂环、或可具有一个或多个取代基的稠合芳族杂环;R4表示氢原子或卤原子;Q表示‑C(O)‑、‑C(S)‑、‑SO2‑、‑C(S)NHC(O)‑、‑C(O)NHC(O)‑或C(O)NHC(S)‑;和W表示氢原子、氨基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷基、可具有一个或多个取代基的C6‑10芳基、卤原子、羟基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷氧基、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷硫基、可具有一个或多个取代基的含氮杂环、可具有一个或多个取代基的稠合芳族杂环、或由下式(II)表示的基团:
其中R5和R6相同或不同,并且各自表示氢原子、可具有一个或多个取代基的C1‑6烷基、可具有一个或多个取代基的含氮杂环、可具有一个或多个取代基的稠合芳族杂环基、酰基或酰氨基;或上述R5和R6连同相邻的氮原子可以形成可具有一个或多个取代基的杂环,并且所述杂环可以是可具有一个或多个取代基的稠合芳族杂环;或上述R5和R6可以是可具有一个或多个取代基的亚环烷基氨基、或可具有一个或多个取代基的芳族稠合亚环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾科耐特有限公司,未经艾科耐特有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380065738.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。