[发明专利]抗病毒化合物有效
申请号: | 201380066203.4 | 申请日: | 2013-12-19 |
公开(公告)号: | CN104918943A | 公开(公告)日: | 2015-09-16 |
发明(设计)人: | 伊丽莎白·M.·培根;杰瑞米·J.·柯特尔;约翰·O.·林克;特里萨·亚历杭德拉·特雷霍·马丁 | 申请(专利权)人: | 吉利德科学公司 |
主分类号: | C07D491/04 | 分类号: | C07D491/04;A61K31/4188;A61P31/12 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 郑小粤 |
地址: | 美国加利福尼*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及具有多环核心和至少一个2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基、4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基或四氢-2H-吡喃-3-基封端基团的化合物,提供的该化合物用于治疗丙肝(HCV)的药物组合物和方法中。 | ||
搜索关键词: | 抗病毒 化合物 | ||
【主权项】:
通式(I)的化合物:E1a‑V1a–C(=‑P1a‑O)W1a‑P1b‑C(=O)‑V1b‑E1b (I)其中:W1a是:和W1a可选被一个或多个卤素、烷基、卤代烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环或氰基取代;Y5是‑O‑CH2‑、‑CH2‑O‑、‑O‑C(=O)‑或‑C(=O)‑O‑;X5是‑CH2‑CH2‑或‑CH=CH‑;P1a和P1b各自独立是:V1a和V1b各自独立地是:条件是V1a和V1b中的至少一个是E1a和E1b各自独立地是‑N(H)(烷氧基羰基)、‑N(H)(环烷基羰基)或‑N(H)(环烷氧基基);或E1a‑V1a合在一起是R9a;或E1b‑V1b合在一起是R9b;和R9a和R9b各自独立地是:
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