[发明专利]作为盐皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶型及其制备方法有效
| 申请号： | 201380066871.7 | 申请日： | 2013-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN105026391B | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | 姜辰;王爱臣;张德东 | 申请（专利权）人： | 山东亨利医药科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4745;A61P13/12;A61P9/00;A61P25/00;A61P9/12;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/06;A61P29/00;A61P7/00;A61P5/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 周齐宏;万雪松 |
| 地址： | 250101 山东省济南市*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本发明属于医药技术领域，涉及作为盐皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶型及其制备方法，具体涉及式(1)所示的化合物2‑氯‑4‑[(3S，3aR)‑3‑环戊基‑7‑(4‑羟基哌啶‑1‑羰基)‑3，3a，4，5‑四氢‑2H‑吡唑并[3，4‑f]喹啉‑2‑基]苯甲腈的制备方法、其晶型、晶型的制备方法及其晶型在制备治疗和/或预防肾损伤或心血管疾病的药物中的应用 |
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| 搜索关键词： | 作为 皮质激素 受体 拮抗剂 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
式（1）所示化合物2‑氯‑4‑[(3S,3aR)‑3‑环戊基‑7‑(4‑羟基哌啶‑1‑羰基)‑3,3a,4,5‑四氢‑2H‑吡唑并[3,4‑f]喹啉‑2‑基]苯甲腈的晶型![]()
式（1）其特征在于，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射，在以下位置有特征峰：晶型Ⅰ：9.8º±0.2º、12.9º±0.2º、14.8º±0.2º、15.4º±0.2º、16.9º±0.2º、17.4º±0.2º、19.4º±0.2º、19.8º±0.2º、22.6º±0.2º、26.2º±0.2º；晶型Ⅱ：4.5º±0.2º、9.0º±0.2º、12.2º±0.2º、14.0º±0.2º、14.6º±0.2º、18.0º±0.2º、18.7º±0.2º、19.9º±0.2º、21.2º±0.2º、24.6º±0.2º。
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