[发明专利]利用生物标志物通过BCL2表达的调节治疗癌症的方法在审
| 申请号： | 201380069212.9 | 申请日： | 2013-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN104884637A | 公开（公告）日： | 2015-09-02 |
| 发明（设计）人： | W·V·罗德里格泽;R·T·斯特里珀;E·伊兹比茨卡;M·P·苏斯;M·J·伍利斯克罗夫特;R·A·梅斯曼;S·K·盖洛 | 申请（专利权）人： | 普隆奈治疗公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;徐志明 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及癌症的疗法和使用它们的方法。特别地，本发明提供了通过疾病鉴别、疾病进展、耐药性和/或治疗效果的标志物监控和改善癌症疗法施用的方法，其中所述癌症是由BCL2致癌基因介导的。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 生物 标志 通过 bcl2 表达 调节 治疗 癌症 方法 | ||
【主权项】：
一种在患有癌症的受试者中施用用于治疗BCL2介导的癌症的受试化合物后测定BCL2转录、翻译或表达的调节的方法，其中包括：施用所述受试化合物；施用所述受试化合物之后，从所述受试者获得生物样品或放射图像；检测所述生物样品中可测量水平的一种或多种生物标志物，其中所述生物标志物选自于Ki‑67、BCL2、CD10、CD5、CD38、BCL6、MUM1、TP53、ZAP70，包括免疫组织化学组的免疫组织化学，流式细胞术分析，基因表达组，基因异常组，遗传缺失、易位、扩增和突变，BCL2的染色体重排的细胞遗传学—如t(14；18)、t(14；18)(q32；q21.3)和很少见地对于IG轻链(IGK，IGL)基因座如t(2；18)(P11；q21.3)或t(18；22)(q21.3；q11)或者在CMYC或参与驱动BCL2的转录和/或过表达的其它基因、蛋白质和/或因子中的染色体重排，包括FDG‑PET摄取(标准摄取值，SUV)和CT成像的临床或成像参数，磷酸化BCL2、活性半胱天冬酶‑3、PARP、细胞色素C、LDH、B症状的缺乏、AKT信号传导通路标志物、BCL2家族成员如BAX、淋巴细胞计数、血小板计数、瘦素、IL‑1ra、IL‑17a、MCP‑1、MIP‑1β和IP10或它们的组合。
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