[发明专利]取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物

摘要

本发明涉及式I化合物，涉及防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一种该化合物的种子。

主权项

式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐：其中A为CH或N；D为H、卤素或SR^D，其中R^D为氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆卤代链烯基、C₂‑C₆炔基、C₂‑C₆卤代炔基或CN；R¹为氢、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈环烷基‑C₁‑C₆烷基、苯基、苯基‑C₁‑C₄烷基、苯基‑C₂‑C₄链烯基或苯基‑C₂‑C₄炔基；R²为氢、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈环烷基‑C₁‑C₆烷基、苯基、苯基‑C₁‑C₄烷基、苯基‑C₂‑C₄链烯基或苯基‑C₂‑C₄炔基；其中R¹和/或R²的脂族结构部分可以带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^12a：R^12a：卤素、OH、CN、硝基、C₁‑C₄烷氧基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；其中R¹和/或R²的环烷基和/或苯基结构部分可以带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^12b：R^12b：卤素、OH、CN、硝基、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；n为0、1、2、3或4；R³独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、SH、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈环烷氧基、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH(C₃‑C₆环烷基)、N(C₃‑C₆环烷基)₂、S(O)_p(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(OH)、C(＝O)(O‑C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(NH(C₁‑C₄烷基))、C(＝O)(N(C₁‑C₄烷基)₂)、C(＝O)(NH(C₃‑C₆环烷基))和C(＝O)‑(N(C₃‑C₆环烷基)₂；其中R³各自未被取代或进一步被1、2、3或4个R^3a取代；其中R^3a独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；以及其中p为0、1或2；Z为5或6员杂芳基，其中该杂芳基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子，其中该杂芳基未被取代(m＝0)或被(R⁴)_m取代；其中m为0、1、2、3或4；以及R⁴在每种情况下独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、SH、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈环烷氧基、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH(C₃‑C₆环烷基)、N(C₃‑C₆环烷基)₂、S(O)_p(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(OH)、C(＝O)(O‑C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(NH(C₁‑C₄烷基))、C(＝O)(N(C₁‑C₄烷基)₂)、C(＝O)(NH(C₃‑C₆环烷基))和C(＝O)‑(N(C₃‑C₆环烷基)₂)；其中R⁴各自未被取代或进一步被1、2、3或4个R^4a取代，其中R^4a独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₈环烷基、C₃‑C₈卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；p为0、1或2。