[发明专利]麦角灵衍生物作为多巴胺受体调节剂无效
申请号: | 201380070824.X | 申请日: | 2013-11-19 |
公开(公告)号: | CN105189492A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | P·多萨;萨克·W·金;M·沃尔特斯 | 申请(专利权)人: | 萨克·W·金 |
主分类号: | C07D457/02 | 分类号: | C07D457/02;A61K31/475;C07D457/04;C07D457/06 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 闫桑田 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了式(I)化合物及其盐,其中R1-R4具有说明书中定义的任意值。所述化合物用作多巴胺受体调节剂,用于治疗与多巴胺受体调节相关的疾病(例如性功能障碍、催乳素瘤、帕金森氏病和库欣氏病)。 | ||
搜索关键词: | 麦角 衍生物 作为 多巴胺 受体 调节剂 | ||
【主权项】:
式I化合物或其盐:其中:R1是‑C(=O)NRaRb、‑C(=O)ORc、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷酰基、(C1‑C6)烷氧基羰基或(C1‑C6)烷酰基氧基,其中任意(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷酰基、(C1‑C6)烷氧基羰基或(C1‑C6)烷酰基氧基可任选被一或多个卤素、羟基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷酰基、(C1‑C6)烷氧基羰基、(C1‑C6)烷酰基氧基或NRdRe取代;R2是H或(C1‑C6)烷基;R3是甲基;R4是H、卤素、‑C(=O)NRhRk、‑C(=O)ORc、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷酰基、(C1‑C6)烷氧基羰基或(C1‑C6)烷酰基氧基,其中任意(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷酰基、(C1‑C6)烷氧基羰基或(C1‑C6)烷酰基氧基可任选被一或多个卤素、羟基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷酰基、(C1‑C6)烷氧基羰基、(C1‑C6)烷酰基氧基或NRmRn取代;Ra和Rb各自独立为H、(C1‑C6)烷基、‑C(=O)NRfRg或(C1‑C6)烷酰基,其中任意(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷酰基可任选被一或多个NRfRg取代;或者Ra和Rb与它们相连的氮一起形成杂环;Rc是H、(C1‑C6)烷基或芳基;Rd和Re各自独立为H或(C1‑C6)烷基;或者Rd和Re与它们相连的氮一起形成杂环;Rf和Rg各自独立为H或(C1‑C6)烷基;或者Rf和Rg与它们相连的氮一起形成杂环;Rh和Rk各自独立为H、(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷酰基,其中任意(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷酰基可任选被一或多个NRfRg取代;或者Rh和Rk与它们相连的氮一起形成杂环;且Rm和Rn各自独立为H或(C1‑C6)烷基;或者Rm和Rn与它们相连的氮一起形成杂环。
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