[发明专利]取代的[1,2,4]三唑化合物无效
申请号: | 201380071323.3 | 申请日: | 2013-11-18 |
公开(公告)号: | CN104955813A | 公开(公告)日: | 2015-09-30 |
发明(设计)人: | W·格拉梅诺斯;I·R·克雷格;N·布戴;B·穆勒;J·迪茨;E·M·W·劳特瓦瑟尔;J·K·洛曼;T·格罗特;E·哈登;A·埃斯克里巴诺奎斯塔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D249/10 | 分类号: | C07D249/10;C07D303/22;A01N43/653;C07C217/34 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 王丹丹;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: |
本发明涉及用于防治植物病原性真菌的式I的取代[1,2,4]三唑化合物及其N-氧化物和盐,其中各取代基如权利要求书和说明书中所定义,涉及防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一种该化合物的种子。本发明还涉及制备这些化合物的方法,中间体,制备该类中间体的方法以及包含至少一种化合物I的组合物。 |
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搜索关键词: | 取代 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐:
其中R1为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基‑C1‑C6烷基、苯基、苯基‑C1‑C4烷基;R2为氢、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基‑C1‑C6烷基、苯基、苯基‑C1‑C4烷基、苯基‑C2‑C4烯基或苯基‑C2‑C4炔基;其中R1和/或R2的脂族结构部分可以带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R12a:R12a:卤素、OH、CN、硝基、C1‑C4烷氧基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基;其中R1和/或R2的环烷基和/或苯基结构部分可以带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R12b:R12b:卤素、OH、CN、硝基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基和C1‑C4卤代烷氧基;R31为卤素;R4独立地选自卤素、CN、NO2、OH、SH、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷氧基、NH2、NH(C1‑C4烷基)、N(C1‑C4烷基)2、NH(C3‑C6环烷基)、N(C3‑C6环烷基)2、S(O)p(C1‑C4烷基)、C(=O)(C1‑C4烷基)、C(=O)(OH)、C(=O)(O‑C1‑C4烷基)、C(=O)(NH(C1‑C4烷基))、C(=O)(N(C1‑C4烷基)2)、C(=O)(NH(C3‑C6环烷基))和C(=O)‑(N(C3‑C6环烷基)2);其中R4各自未被取代或被1、2、3或4个R4a进一步取代;其中R4a独立地选自卤素、CN、NO2、OH、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷氧基;p为0、1或2;m为0、1、2、3、4或5;条件是若m=1,则R4不为对‑卤素;条件是若R31为Cl且m=2,则(R4)m不为2,4‑二卤素,其中各卤素选自Cl和F;以及条件是若R31为Cl且m=3,则(R4)m不为2,4,6‑三卤素,其中各卤素选自Cl和F。
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