[发明专利]自分泌运动因子抑制剂在审

专利信息
申请号: 201380071957.9 申请日: 2013-12-17
公开(公告)号: CN104968656A 公开(公告)日: 2015-10-07
发明(设计)人: V·弗明格尔;O·休斯;C·汤姆松;D·M·莱格兰德;E·斯坦利 申请(专利权)人: 诺华股份有限公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D401/06;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D249/04;C07D451/04;C07D263/38;C07D265/30;C07D211/26;C07D211/34;C07D211/58;A61
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 贾士聪;黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及为自分泌运动因子抑制剂的式(I)的新化合物:它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药剂以及它们在治疗ATX-依赖性或ATX-介导的疾病或病症中的用途。
搜索关键词: 分泌 运动 因子 抑制剂
【主权项】:
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A选自A’选自O、S和NR2a;A”选自O和S;Y1是‑(CR2bR2c)m‑或–CH=CH‑;X选自‑C(=O)‑、‑N(R3)‑C(=O)‑、–C(=O)‑N(R3)‑、‑N(R3)‑和–CH2‑;Y2是‑(CR4aR4b)n‑;m选自0、1、2、3、4和5;n选自0、1、2、3、4和5;其中当Y1是‑(CR2bR2c)m‑且A不是HO‑C(=O)‑时,m和n的总和不小于2且不大于5;且其中当Y1是‑(CR2bR2c)m‑且A是HO‑C(=O)‑时,m和n的总和不小于2且不大于7;或A‑Y1‑X‑是L选自W是CH或N;Z选自CH2、O和NR5c;Y3选自–O‑(CR6aR6b)‑、–(CR6cR6d)‑O‑、‑CH=CH‑、–CR6eR6f‑CR6gR6h‑和–O‑(CR6iR6j‑CR6kR6l)‑;R1a、R1b、R1c、R1d和R1e如以下任意一项所定义:(a)R1b是卤素;R1d是卤素、CN、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基或C1‑4卤代烷氧基;且R1a、R1c和R1e是H;(b)R1b是卤素;R1d是卤素、CN、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基或C1‑4卤代烷氧基;R1c是卤素;且R1a和R1e是H;(c)R1b是C1‑4烷基;R1d是C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4卤代烷氧基或CN;R1a、R1c和R1e是H;(d)R1b是CN;R1d是C1‑4卤代烷基或C1‑4卤代烷氧基;且R1a、R1c和R1e是H;(e)R1b是C1‑4卤代烷基或C1‑4卤代烷氧基;且R1a、R1c和R1e是H;且R1d是H或CN;(f)R1a是卤素;R1c是卤素、CN、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基或C1‑4卤代烷氧基;且R1b、R1d和R1e是H;(g)R1c是卤素、CN、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基或C1‑4卤代烷氧基;且R1a、R1b和R1e是H;且R1d是卤素、CN、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4卤代烷氧基或H;R2选自H、C1‑4烷基和卤素;R2a、R2b、R2c、R3、R4a、R4b、R4c、R4d、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R6f、R6g、R6h、R6i、R6j、R6k和R6l独立地选自H和C1‑4烷基。
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