[发明专利]Zeste同源物增强子2的抑制剂在审
申请号: | 201380072411.5 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN104968646A | 公开(公告)日: | 2015-10-07 |
发明(设计)人: | S.D.奈特;W.H.米勒;K.A.纽兰德;C.A.多纳特利 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 |
主分类号: | C07D213/56 | 分类号: | C07D213/56 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明涉及新型式(I)化合物,其为Zeste同源物增强子2(EZH2)的抑制剂,含有它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们在治疗癌症的疗法中的用途。表观遗传修饰在许多细胞过程(包括细胞增殖、分化和细胞存活)的调节中起着重要作用。总体表观遗传修饰在癌症中是常见的,且包括DNA和/或组蛋白甲基化的总体变化、非编码RNA的失调以及导致致癌基因、肿瘤抑制基因和信号通路的异常活化或失活的核小体重构。 |
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搜索关键词: | zeste 同源 增强 抑制剂 | ||
【主权项】:
式(I)化合物,或其药学上可接受的盐:
其中:X为CH或N;Y为O或NH;R1、R2和R3各自独立地选自氢、(C1‑C4)烷氧基、(C1‑C8)烷基、(C1‑C4)烷氧基(C1‑C4)烷基‑、卤代(C1‑C4)烷基、(C3‑C8)环烷基、羟基(C1‑C4)烷基、(C3‑C8)环烷基(C1‑C4)烷基‑、RaO(O)CNH(C1‑C4)烷基‑、(C6‑C10)二环烷基、杂环烷基、杂环烷基(C1‑C4)烷基‑、芳基、芳基(C1‑C4)烷基、杂芳基、杂芳基(C1‑C4)烷基、卤素、氰基、‑C(O)Ra、‑CO2Ra、‑C(O)NRaRb、‑C(O)NRaNRaRb、‑SRa、‑S(O)Ra、‑SO2Ra、‑SO2NRaRb、硝基、‑NRaRb、‑NRaC(O)Rb、‑NRaC(O)NRaRb、‑NRaC(O)ORa、‑NRaSO2Rb、‑NRaSO2NRaRb、‑NRaNRaRb、‑NRaNRaC(O)Rb、‑NRaNRaC(O)NRaRb、‑NRaNRaC(O)ORa、‑ORa、‑OC(O)Ra和‑OC(O)NRaRb,其中各(C3‑C8)环烷基、(C6‑C10)二环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选独立地被以下基团取代1、2或3次:羟基、卤素、硝基、(C1‑C4)烷基、氰基、(C1‑C4)烷氧基、‑NRaRb或‑CO2Ra;R4选自氢、(C1‑C3)烷氧基、(C1‑C3)烷基、羟基、卤素、氰基、(C3‑C6)环烷基、杂环烷基、‑NRaRb、卤代(C1‑C3)烷基和羟基(C1‑C3)烷基;R5选自(C4‑C8)烷基、(C3‑C8)烷氧基、(C4‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基氧基‑、杂环烷基、杂环烷基氧基‑、芳基、杂芳基和‑NRaRb,其中所述(C4‑C8)烷基、(C3‑C8)烷氧基、(C4‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基氧基‑、杂环烷基、杂环烷基氧基‑、芳基或杂芳基任选独立地被以下基团取代1、2或3次:卤素、‑ORa、‑NRaRb、‑NHCO2Ra、硝基、(C1‑C3)烷基、RaRbN(C1‑C3)烷基‑、RaO(C1‑C3)烷基‑、(C3‑C8)环烷基、氰基、‑CO2Ra、‑C(O)NRaRb、‑SO2NRaRb、芳基或杂芳基;R6选自氢、卤素、(C1‑C8)烷基、(C1‑C4)烷氧基、‑B(OH)2、(C3‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基(C1‑C4)烷基‑、(C6‑C10)二环烷基、杂环烷基、杂环烷基(C1‑C4)烷基‑、芳基、芳基(C1‑C4)烷基、杂芳基、杂芳基(C1‑C4)烷基、氰基、‑C(O)Ra、‑CO2Ra、‑C(O)NRaRb、‑C(O)NRaNRaRb、‑SRa、‑S(O)Ra、‑SO2Ra、‑SO2NRaRb、硝基、‑NRaRb、RaRbN(C1‑C4)烷基‑、‑NRaC(O)Rb、‑NRaC(O)NRaRb、‑NRaC(O)ORa、‑NRaSO2Rb、‑NRaSO2NRaRb、‑NRaNRaRb、‑NRaNRaC(O)Rb、‑NRaNRaC(O)NRaRb、‑NRaNRaC(O)ORa、‑ORa、‑OC(O)Ra和‑OC(O)NRaRb,其中各环烷基、二环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选独立地被以下基团取代1、2或3次:Rc‑(C1‑C6)烷基‑O‑、Rc‑(C1‑C6)烷基‑S‑、Rc‑(C1‑C6)烷基‑、(C1‑C4)烷基‑杂环烷基‑、卤素、(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、卤代(C1‑C6)烷基、氰基、‑C(O)Ra、‑CO2Ra、‑C(O)NRaRb、‑SRa、‑S(O)Ra、‑SO2Ra、‑SO2NRaRb、硝基、‑NRaRb、‑NRaC(O)Rb、‑NRaC(O)NRaRb、‑NRaC(O)ORa、‑NRaSO2Rb、‑NRaSO2NRaRb、‑ORa、‑OC(O)Ra、‑OC(O)NRaRb、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1‑C4)烷基或杂芳基(C1‑C4)烷基;各Rc独立地为‑S(O)Ra、‑SO2Ra、‑NRaRb、‑NRaC(O)ORa、‑NRaSO2Rb或‑CO2Ra;和Ra和Rb各自独立地为氢、(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基(C1‑C4)烷基‑、(C3‑C10)环烷基、(C5‑C8)环烯基、杂环烷基、芳基、芳基(C1‑C4)烷基‑、杂芳基(C1‑C4)烷基‑或杂芳基,其中任意所述环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选独立地被以下基团取代1、2或3次:卤素、羟基、(C1‑C4)烷氧基、氨基、‑NH(C1‑C4)烷基、‑N((C1‑C4)烷基)2、(C1‑C4)烷基、卤代(C1‑C4)烷基、杂环烷基、‑CO2H、‑CO2(C1‑C4)烷基、‑CONH2、‑CONH(C1‑C4)烷基、‑CON((C1‑C4)烷基)2、‑SO2(C1‑C4)烷基、‑SO2NH2、‑SO2NH(C1‑C4)烷基或‑SO2N((C1‑C4)烷基)2;或Ra和Rb与它们所连接的氮一起表示5‑8元饱和或不饱和环,其任选地含有另一选自氧、氮和硫的杂原子,其中所述环任选独立地被以下基团取代1、2或3次:(C1‑C4)烷基、卤代(C1‑C4)烷基、氨基、‑NH(C1‑C4)烷基、‑N((C1‑C4)烷基)2、羟基、氧代、(C1‑C4)烷氧基或(C1‑C4)烷氧基(C1‑C4)烷基‑,其中所述环任选地与(C3‑C8)环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环稠合;或Ra和Rb与它们所连接的氮一起表示6‑至10‑元桥连双环环系,其任选地与(C3‑C8)环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环稠合。
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