[发明专利]具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂活性的新型环己基和奎宁环基氨基甲酸酯衍生物有效

专利信息
申请号: 201380073299.7 申请日: 2013-12-17
公开(公告)号: CN105142673B8 公开(公告)日: 2018-02-16
发明(设计)人: 拉娅·索莱费乌;艾尼斯·卡润可莫鲁诺;荷西·艾瓜德博世;卡罗斯·普吉都伦;席微亚·芳奎那波 申请(专利权)人: 阿尔米雷尔有限公司
主分类号: A61K47/55 分类号: A61K47/55;A61P11/08;A61K31/13;A61K31/439;A61K31/4184;C07D453/02;C07D235/24;C07C15/50;C07C271/38
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司11285 代理人: 张广育,钟守期
地址: 西班牙*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂双重活性的新型化合物,涉及含有该新型化合物的药物组合物,涉及该新型化合物的制备方法并且涉及其在呼吸疗法中的用途。
搜索关键词: 具有 肾上腺素 激动剂 m3 毒蕈 拮抗剂 活性 新型 环己基 奎宁 氨基甲酸酯 衍生物
【主权项】:
一种具有下式(I)的化合物、及其药学上可接受的盐和氘化衍生物:其中,R表示氢原子并且n具有1的值,A1和A2独立地表示任选被甲基基团取代的C1‑6亚烷基基团,X与Y一起形成基团‑CH=CH‑或‑CH2‑O‑,L选自直连键、‑O‑、‑NRc(CO)O‑、‑O(CH2)(CO)NRc‑、‑NRc(CO)‑和‑(CO)NRc‑,其中Rc表示氢原子或甲基基团,G表示亚苯基基团、吡啶基基团、环己基基团或下式的基团:其中V和Z独立地选自‑N‑、‑NH‑ 、‑C‑、‑O‑和‑S‑,并且W表示‑N‑、‑NH‑、‑C‑或‑C(O)‑基团,且其中所述亚苯基基团、吡啶基基团、环己基基团和式(Iwa)的基团独立地被一个或两个选自氯原子、甲基基团和甲氧基基团的取代基任选地取代,R1表示下式的基团:其中,R2和R3二者独立地选自氢原子、甲基基团和被苯基基团取代的丙基基团,R’表示氢原子。
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