[发明专利]组蛋白脱甲基酶抑制剂有效
| 申请号： | 201380073511.X | 申请日： | 2013-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN105026372B | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | 扬·K·陈;陶菲克·卡努尼;哲·聂;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔;迈克尔·布伦南·华莱士 | 申请（专利权）人： | 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司 |
| 主分类号： | C07D213/74 | 分类号： | C07D213/74 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明总体上涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代的胺基吡啶或胺基哒嗪衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于抑制组蛋白脱甲基酶。此外，本发明的化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑素瘤等。 | ||
| 搜索关键词： | 脱甲基酶 治疗癌症 组蛋白 可用 膀胱癌 前列腺癌 衍生化合物 药物组合物 胺基吡啶 肿瘤疾病 黑素瘤 抑制剂 乳腺癌 胺基 哒嗪 肺癌 | ||
【主权项】：
式(XI)的化合物，或其药学上可接受的盐，![]()
其中：Q为–CO2R；R为氢或C1‑C15烷基；G为‑X‑Y；X为‑C1亚烷基；Y为苯并呋喃基、萘基、或吲哚基。
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