[发明专利]联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410001940.2 | 申请日： | 2014-01-02 |
| 公开（公告）号： | CN104230865B | 公开（公告）日： | 2018-01-09 |
| 发明（设计）人： | 杨飞;王春娟;仝朝龙;喻红平;徐耀昌 | 申请（专利权）人： | 上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D309/10 | 分类号： | C07D309/10;C07D207/404;C07C233/47;C07C231/12;C07C327/22;A61K31/265;A61K31/216;A61K31/351;A61K31/4015;A61P9/12;A61P11/00;A61P9/04;A61P13 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 201213 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途，经环合反应制备联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的中间体以及含有联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的药物组合物。这些联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物具有NEP抑制活性，可以作为NEP抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 联芳基 取代 氨基 丁酸 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的中间体，其具有如通式(III)所示的结构：其中Z选自氧；R选自R1、R2各自独立的选自氢；R3选自乙基；其中所述的乙基进一步被一个或多个氟所取代；R7选自羟基或‑OM，所述M为碱金属、碱土金属或铵。
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