[发明专利]一种2-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法无效
申请号: | 201410003812.1 | 申请日: | 2014-01-04 |
公开(公告)号: | CN103694194A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 戴明本 | 申请(专利权)人: | 寿光新泰精细化工有限公司 |
主分类号: | C07D275/04 | 分类号: | C07D275/04 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 杨军 |
地址: | 262714 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于精细化工技术领域,具体地说是一种2-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法,具体步骤为:1)将邻甲硫基苯甲酸与酰氯剂反应,得到邻甲硫基苯甲酰氯,其中,邻甲硫基苯甲酸与酰氯剂的摩尔比为1:1.05-1:2,优选为1:1.2-1:1.5;2)将邻甲硫基苯甲酰氯与甲胺溶液反应,得到相应的酰胺化合物,其中,邻甲硫基苯甲酰氯与甲胺的摩尔比为1:1.5-1:3.5,优选为1:2-1:2.5;3)在有机溶剂中,使酰胺化合物与卤化剂发生闭环反应,得到目的产物2-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,其中,酰胺化合物与卤化剂反应后还包括水洗、回收和蒸馏的步骤;本发明同现有技术相比,克服了传统工艺的缺点,不仅极大地减少了工艺步骤,降低了工艺生成成本,而且产品质量好,三废少,有一定的工业价值,值得推广应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑甲基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将邻甲硫基苯甲酸与酰氯剂反应,得邻甲硫基苯甲酰氯;2)将邻甲硫基苯甲酰氯与甲胺溶液反应,得到相应的酰胺化合物;3)在有机溶剂中,使酰胺化合物与卤化剂发生闭环反应,即得2‑甲基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。
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