[发明专利]咪唑基铜配合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410008411.5 | 申请日： | 2014-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN103772417A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | 周映华;孙大亮;陶骏 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;B01J31/22;A62D3/17;A62D101/40 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 孙向民;董彬 |
| 地址： | 241002 安徽省芜*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种咪唑基铜配合物及其制备方法和应用，该咪唑基铜配合物为如式（I）所示的双核咪唑基铜配合物或如式（II）所示的单核咪唑基铜配合物，双核咪唑基铜配合物的化学式为[Cu2(HL)2(L)2](ClO4)2，[Cu(HL)2(Phen)](ClO4)2是单核咪唑基铜配合物的化学式，HL表示N-甲基-2-羟甲基咪唑，L表示HL的2位上的羟甲基的羟基脱去H后形成的基团，Phen表示1，10-邻菲咯啉。本发明制得的咪唑基铜配合物的结构类似于牛红细胞的SOD活性中心的独特的咪唑桥联铜锌异双核结构，从而该配合物可以作为水溶性的超氧化物歧化模拟酶，用于高效清除超氧负离子自由基。 |
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| 搜索关键词： | 咪唑 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种咪唑基铜配合物，其特征在于，该咪唑基铜配合物为如式（I）所示的双核咪唑基铜配合物或如式（II）所示的单核咪唑基铜配合物，所述双核咪唑基铜配合物的化学式为[Cu2(HL)2(L)2](ClO4)2，所述单核咪唑基铜配合物的化学式为[Cu(HL)2(Phen)](ClO4)2；![]()
式中，HL表示N-甲基-2-羟甲基咪唑，L表示HL的2位上的羟甲基的羟基脱去H后形成的基团，Phen表示1,10-邻菲咯啉。
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