[发明专利]一种利用微藻不对称还原合成手性醇的方法在审
申请号: | 201410012046.5 | 申请日: | 2014-01-10 |
公开(公告)号: | CN103757061A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 杨忠华;曾嵘;陈庚华;邓新星;侯亚利;黄皓;左振宇 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学;湖北大学 |
主分类号: | C12P7/22 | 分类号: | C12P7/22;C12P7/04;C12R1/89 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 涂洁 |
地址: | 430081 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用微藻不对称还原合成手性醇的方法,解决了现有微藻基于光合辅酶再生的不对称还原合成手性醇方法存在的辅酶再生效率不高的问题。技术方案包括微藻扩大培养、微藻不对称还原反应及反应产物回收。所述微藻不对称还原反应中,将经微藻扩大培养后收集的微藻、Calvin循环的酶抑制剂和待催化的前手性羰基化合物加入反应体系中在光照条件下进行催化反应,所述Calvin循环的酶抑制剂为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶抑制剂和/或甘油醛-3-磷酸脱氢酶抑制剂。本发明工艺简单、成本低、能够大幅提高微藻不对称还原活性,高效合成手性醇。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 不对称 还原 合成 手性 方法 | ||
【主权项】:
一种利用微藻不对称还原合成手性醇的方法,包括微藻扩大培养、微藻不对称还原反应及反应产物回收,其特征在于,所述微藻不对称还原反应中,将经微藻扩大培养后收集的微藻、Calvin循环的酶抑制剂和待催化的前手性羰基化合物加入反应体系中在光照条件下进行催化反应,所述Calvin循环的酶抑制剂为核酮糖‑1,5‑二磷酸羧化酶抑制剂和/或甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶抑制剂。
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