[发明专利]7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物、合成方法及其药物用途有效

专利信息
申请号: 201410013024.0 申请日: 2014-01-13
公开(公告)号: CN103709222A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 郭晓河;李玉江;陶乐;常俊标;王强;董黎红 申请(专利权)人: 河南省科学院高新技术研究中心
主分类号: C07H19/23 分类号: C07H19/23;C07H1/00;A61K31/7064;A61P31/20
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 时立新
地址: 450002 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一类7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物和其合成方法及其药物用途,属药物化学领域。其具有通式(I)结构:式中,R1=HorF;R2为如下取代基之一:,其中R3=H或CH3,R4=H或CH3,R5=H或CH3;R2为如下取代基之一:(CH2)nCH3,其中,n=0-4;CH2(CH2)nCH2OCH3,其中,n=0-18;CH2(CH2)nCH2NH2,其中n=0-18;CH2(CH2)nCH2N(CH3)2,其中n=0-18;。本发明对7-去氮嘌呤核糖核苷类化合物的碱基进行了修饰,合成了系列4-取代-9-(2′-脱氧-2′-β-氟-β-D-呋喃糖基)吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物,这些化合物具有抗乙肝病毒活性;制备方法可行;将其应用于治疗病毒药物,具有好的应用前景。
搜索关键词: 去氮类 嘌呤 核糖 核苷 化合物 合成 方法 及其 药物 用途
【主权项】:
1.7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物,其特征在于,其具有通式(I)结构:式中,R1=H 或 F; R2为如下取代基之一:,其中R3=H或CH3, R4=H或CH3, R5=H或CH3;R2为如下取代基之一: (CH2)nCH3,其中,n=0-4;CH2(CH2)nCH2OCH3,其中,n=0-18; CH2(CH2)nCH2NH2,其中n=0-18; CH2(CH2)nCH2N(CH3)2,其中n=0-18;
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