[发明专利]一种脑血栓片质量标准在审
申请号: | 201410013835.0 | 申请日: | 2014-01-13 |
公开(公告)号: | CN103698464A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 董守光 | 申请(专利权)人: | 吉林省通化博祥药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人: | 陈宏伟 |
地址: | 137000 吉林省*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开了一种脑血栓片质量标准,在脑血栓片质量标准的基础上,增加了丹参、川芎和赤芍的定性鉴别,建立了高效液相色谱法测定赤芍、丹参有效成分含量测定方法,力图摸索出简便、去除干扰效果好的测定方法。通过摸索样品的预处理和分离条件,建立高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷、丹参酮IIA的含量测定方法,去除干扰效果好,方法专属性强,可用于控制本制剂的质量。 | ||
搜索关键词: | 一种 脑血栓 质量标准 | ||
【主权项】:
一种脑血栓片质量标准,包括以下步骤:1)取脑血栓片,研磨精密称取1‑5g,加入乙酸乙酯10‑30mL,水浴回流30min,滤过,滤液挥干加入0.5‑3mL乙酸乙酯复溶,制成供试品溶液;取丹参药材同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,分别吸取上述两种溶液各10μL,分别点于硅胶G板上,以甲苯‑乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干;供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2)取脑血栓片,研磨精密称取1‑5g,加入乙酸乙酯10‑30mL,水浴回流30min,滤过,滤液挥干加入0.5‑3mL乙酸乙酯复溶,制成供试品溶液;取川芎药材同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,分别吸取上述两种溶液各10μL,分别点于硅胶G板上,以正己烷‑乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干;置紫外灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;3)取脑血栓片,研磨精密称取1‑5g,加入甲醇20‑40mL,超生30min,滤过,滤液加入1‑5mL去离子水复溶,通过D101大孔树脂,以20‑40mL去离子水洗脱,弃掉洗脱液,继续用3‑5%氨液1‑5mL洗脱,再用水50‑80mL洗脱,水液弃去,最后用40%乙醇30‑50mL洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水饱和正丁醇10mL溶解,取上清液,蒸干,残渣加甲醇1‑3mL使溶解,作为供试品溶液,另取芍药苷对照品,同法制得对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述溶液各5uL, 分别点于同一硅胶G薄层板上, 以氯仿一醋酸乙醋一甲醇一甲酸(4O:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰;供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;4)取本品研细精,密称取本品0.1‑1g,置于具塞容量瓶中,精密加入50%甲醇10‑35mL,超声处理10min,吸取滤液作为供试品溶液,其特征在于芍药苷、丹参酮IIA含量共同测定方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂:0.05mol/L磷酸二氢钾‑甲醇(30‑50:50‑70)作为流动相,检测波长250nm;理论塔板数不低于3000;进样量10uL,以丹参酮含量计不低于0.1mg/1g,以芍药苷计不低于10mg/g。
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