[发明专利]17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的制备工艺在审
申请号: | 201410014619.8 | 申请日: | 2014-01-13 |
公开(公告)号: | CN104774231A | 公开(公告)日: | 2015-07-15 |
发明(设计)人: | 袁森林;单晓燕;陈旭东 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C07J7/00 | 分类号: | C07J7/00 |
代理公司: | 上海衡方知识产权代理有限公司 31234 | 代理人: | 卞孜真 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了17α‐羟基‐19‐去甲孕甾‐4,9‐二烯‐3,20‐二酮的制备工艺,包括以下步骤:将反应底物2加入到无水混合溶剂中,再加入甲基格式试剂,在适当温度下反应一段时间后,检测所述反应底物反应完全后,再将得到的中间产物在酸性条件下水解反应完全,反应混合物后处理得到17α‐羟基‐19‐去甲孕甾‐4,9‐二烯‐3,20‐二酮,反应式为:该工艺具有如下优点:避免较苛刻的反应条件,且收率高达88.5%;条件温和,容易操作,易于放大,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 17 羟基 19 去甲孕甾 20 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种17α‐羟基‐19‐去甲孕甾‐4,9‐二烯‐3,20‐二酮(1)的制备工艺,反应式为:包括以下步骤:将反应底物2加入到无水混合溶剂中,再加入甲基格式试剂,在适当温度下反应一段时间后,检测所述反应底物反应完全后,再将得到的中间产物在酸存在下水解反应完全,反应混合物后处理得到17α‐羟基‐19‐去甲孕甾‐4,9‐二烯‐3,20‐二酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院,未经上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410014619.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电动升降护栏装置
- 下一篇:填充墙灰缝平直度控制装置
- 16α-甲基-3-羟基-19-去甲孕甾-1,3,5-三烯-20-酮及其制备方法
- 新的甾体化合物及其制备方法和用途
- 一种合成6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮的方法
- 获得高纯度17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
- 一种合成6-甲基-17α-羟基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮的方法
- 一种醋酸乌利司他关键中间体的制备方法
- 甾体化合物及其制备方法和用途
- 一种合成6-亚甲基-17α-羟基-19-去甲孕甾-4-烯-3;20-二酮的方法
- 一种6α-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4-烯-3;20-二酮的合成方法
- 6–羟甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮合成法