[发明专利]一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于医药技术领域，具体为一种二芳基嘧啶类衍生物衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式（Ⅰ）所示，还包括，其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效地抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制，而且具有较低的细胞毒性。

主权项

1.一种二芳基嘧啶类衍生物，其特征在于结构式(Ⅰ)如下：其中R₁和R₂分别独立选自氢，卤原子，氰基，硝基，氨基，羟基，任选被取代的C_1~6烷基，任选被取代的C_2~6烯基，任选被取代的C_2~6炔基，C_1~6烷氧基；R₃选自氢，卤原子，氰基，硝基，氨基，羟基，磺酸基，羧基，酯基，C_1~6烷基，C_1~6烷氧基，C_1~6烷巯基，C_3~6环烷基，C_3~6环烷氧基，C_3~6环烷氨基，C_2~6烯基，C_2~6炔基，取代的C_2~6烯基，取代的C_2~6炔基；Ar为单取代或多取代的芳环，芳环上的取代基选自氢，卤原子，氰基，硝基，氨基，羟基，磺酸基，羧基，酯基，C_1~6烷基，C_1~6烷氧基，C_1~6烷巯基，C_3~6环烷基，C_3~6环烷氧基，C_3~6环烷氨基，C_2~6烯基，C_2~6炔基，取代的C_2~6烯基，取代的C_2~6炔基；Y为-O-，----S-，-NH-，-CH(OH)-，-C=O-，-SO₂-，-NHNH-，-CH₂-；X选自氟原子，氯原子，溴原子。