[发明专利]适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基无效

专利信息
申请号: 201410023165.0 申请日: 2014-01-20
公开(公告)号: CN103757077A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 康巧珍;宋祺;鲁吉珂;汲振余;刘鑫;王婷 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: C12P21/02 分类号: C12P21/02;C12R1/19
代理公司: 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 代理人: 王霞
地址: 450001 河南*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基(PCY),是由下述原料按比例配制而成:磷酸盐和氯盐混合溶液200ml/L,20%葡萄糖溶液20ml/L,酵母浸粉30g/L;在每升磷酸盐和氯盐混合溶液中,Na2HPO4·12H2O含量为85.481g,KH2PO4含量为15g,NaCl含量为2.5g,NH4Cl含量为5.0g。本发明的优点在于成本低,其中酵母浸粉的存在给大肠杆菌的生长提供了可用的有机氮源,保证了大肠杆菌在该培养基中能正常生长,并且通过PCY培养基发酵获得的目的蛋白的产量相对比较高,如果用此培养基在同一条件下和运用LB培养基发酵获得的目的蛋白产量相比,用此培养基发酵生产产量可提高10%左右,满足了后续药效研究的需要。
搜索关键词: 适用于 大肠杆菌 发酵 生产 重组 蛋白 培养基
【主权项】:
一种适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基,其特征在于:它是由下述原料配制而成:磷酸盐和氯盐混合溶液200ml/L,20%葡萄糖溶液20ml/L,酵母浸粉30g/L;所述磷酸盐和氯盐混合溶液中,Na2HPO4·12H2O含量为 85.481g/L,KH2PO4 含量为15g/L,NaCl含量为2.5g/L,NH4Cl含量为 5.0g/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学,未经郑州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410023165.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top