[发明专利]适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基无效
申请号: | 201410023165.0 | 申请日: | 2014-01-20 |
公开(公告)号: | CN103757077A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 康巧珍;宋祺;鲁吉珂;汲振余;刘鑫;王婷 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C12R1/19 |
代理公司: | 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 | 代理人: | 王霞 |
地址: | 450001 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基(PCY),是由下述原料按比例配制而成:磷酸盐和氯盐混合溶液200ml/L,20%葡萄糖溶液20ml/L,酵母浸粉30g/L;在每升磷酸盐和氯盐混合溶液中,Na2HPO4·12H2O含量为85.481g,KH2PO4含量为15g,NaCl含量为2.5g,NH4Cl含量为5.0g。本发明的优点在于成本低,其中酵母浸粉的存在给大肠杆菌的生长提供了可用的有机氮源,保证了大肠杆菌在该培养基中能正常生长,并且通过PCY培养基发酵获得的目的蛋白的产量相对比较高,如果用此培养基在同一条件下和运用LB培养基发酵获得的目的蛋白产量相比,用此培养基发酵生产产量可提高10%左右,满足了后续药效研究的需要。 | ||
搜索关键词: | 适用于 大肠杆菌 发酵 生产 重组 蛋白 培养基 | ||
【主权项】:
一种适用于大肠杆菌发酵生产重组蛋白的培养基,其特征在于:它是由下述原料配制而成:磷酸盐和氯盐混合溶液200ml/L,20%葡萄糖溶液20ml/L,酵母浸粉30g/L;所述磷酸盐和氯盐混合溶液中,Na2HPO4·12H2O含量为 85.481g/L,KH2PO4 含量为15g/L,NaCl含量为2.5g/L,NH4Cl含量为 5.0g/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学,未经郑州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410023165.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用于水上种植花卉的漂浮装置
- 下一篇:显示设备及其待机控制电路