[发明专利]2,4(1H,3H)-嘧啶二酮衍生物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410024191.5 申请日: 2014-01-20
公开(公告)号: CN103788095A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 黄文 申请(专利权)人: 四川大学华西医院
主分类号: C07D473/08 分类号: C07D473/08;C07D473/04;C07D473/10;C07D473/06;C07D519/00;C07D473/12;C07D473/30;C07D239/54;C07D239/553;C07D239/58;C07D473/16;C07D239/48
代理公司: 北京金阙华进专利事务所(普通合伙) 11224 代理人: 曹正凤
地址: 610041 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-咪唑[4,5-d]嘧啶-2,6-二酮、1,7-二氢-6H-咪唑[4,5-d]嘧啶-6-酮和2,4(1H,3H)-嘧啶二酮衍生物及其制备方法。
搜索关键词: 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种下式表示的化合物或其药学可接受的盐: 其中, X1为氢原子、(C1-C18)烷基、磺酰基、亚磺酰基、(C1-C18)烷基酸基,或相当与下式-G1-G2的基团; X2为氢原子、(C1-C18)烷基、磺酰基、亚磺酰基、(C1-C18)烷基酸基,或相当与下式-G1-G2的基团; X3为氢原子、氮原子,或相当于下式-G3-G4的基团 X4为氢原子、氮原子、硝基、氰基、卤素,或相当于下式-G3-G4的基团; Y为亚甲基、羰基或取代的亚甲基; Y1为氧原子、硫原子或羟胺基; L可以不存在,也可以为连接X3、X4成环的基团,具体的为取代的或未取代的(C1-C18)的不饱和烃; 其中,X1和X2可以相同或者不同;G1为(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧羰基;G2为取代的(C1-C18)烷基、取代的(C1-C18)烷氧羰基;G3为氧原子、氮原子;G4为取代的(C1-C18)烷基、取代的(C1-C18)烷氧羰基。 
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